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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    MAPK918505-84-7

    CAS号:918505-84-7

    品名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

    中文别名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

    英文别名:PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

    分子式:C17H14ClF2N3O3S

    分子量:413.826

    精确质量:413.041

    Psa:100.3

    MDL号:MFCD14635203

    密度:1.55

    折射率:1.645

    简介:PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

     918505-84-7 详细信息

    MAPK

    CAS号:918505-84-7

    品名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

    中文别名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

    英文别名:PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

    分子式:C17H14ClF2N3O3S

    分子量:413.826

    精确质量:413.041

    Psa:100.3

    MDL号:MFCD14635203

    密度:1.55

    折射率:1.645

    简介:PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

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    MAPK918505-84-7
    安耐吉 N-(3-(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-... N-(3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,... 期货,请咨询

     3564.00
    B021129 97%
    毕得 N-(3-(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-... N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,... 现货

     4001.00
    BD165434 99+%
    PI3K/Akt/mTOR1217486-61-7

    CAS号:1217486-61-7

    品名:Alpelisib

    中文别名:(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-4-吡啶]-2-噻唑]-1,2-吡咯烷二羧酰胺;

    英文别名:(2S)-1-N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-{4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide;BYL-719;QCR-1;NVP-BYL-719;NVPBYL-719;

    分子式:C19H22F3N5O2S

    分子量:441.47

    精确质量:441.145

    Psa:129.45

    UNII号:08W5N2C97Q

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.587

    储存条件:-20℃

    简介:(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamideisanewlydevelopedphosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)inhibitorandamTORinhibitorforthetreatmentofproliferativediseases.

     1217486-61-7 详细信息

    PI3K/Akt/mTOR

    CAS号:1217486-61-7

    品名:Alpelisib

    中文别名:(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-4-吡啶]-2-噻唑]-1,2-吡咯烷二羧酰胺;

    英文别名:(2S)-1-N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-{4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide;BYL-719;QCR-1;NVP-BYL-719;NVPBYL-719;

    分子式:C19H22F3N5O2S

    分子量:441.47

    精确质量:441.145

    Psa:129.45

    UNII号:08W5N2C97Q

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.587

    储存条件:-20℃

    简介:(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamideisanewlydevelopedphosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)inhibitorandamTORinhibitorforthetreatmentofproliferativediseases.

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    PI3K/Akt/mTOR1217486-61-7
    凯为 (2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟... 1,2-Pyrrolidinedicarboxamide... 现货

     3429.00
    JZ0016PM 99%
    神经信号15500-66-0

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

    Psa:52.6

    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

     15500-66-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

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    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

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    神经信号15500-66-0
    罗恩 溴化双哌雄双酯溴化物 Pancuroniumdibromide 现货

     4427.00
    R018977 99%
    蛋白酶868540-17-4

    CAS号:868540-17-4

    品名:卡非佐米Carfilzomib

    中文别名:卡菲佐米;(S)-2-((S)-2-(2-(2H-1,4-恶嗪-4(3H)-基)乙酰氨基)-4-苯基丁酰胺)-4-甲基-N-((S)-1-((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲基环氧乙烷-2-基)-1-氧代戊烷-2-基氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)戊酰胺;卡非佐脒;卡菲佐咪;

    英文别名:Carfilzomib(PR-171);(2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide;Kyprolis;UNII-72X6E3J5AR;PR-171;

    分子式:C40H57N5O7

    分子量:719.91

    精确质量:719.426

    Psa:158.47

    UNII号:72X6E3J5AR

    密度:1.162g/cm3

    沸点:975.627ºC at 760 mmHg

    闪点:543.84ºC

    折射率:1.551

    海关编码:2933790090

    简介:Carfilzomib(marketedunderthetradenameKyprolis,developedbyOnyxPharmaceuticals)isananti-cancerdrugactingasaselectiveproteasomeinhibitor.Chemically,itisatetrapeptideepoxyketoneandananalogofepoxomicin.

     868540-17-4 详细信息

    蛋白酶

    CAS号:868540-17-4

    品名:卡非佐米Carfilzomib

    中文别名:卡菲佐米;(S)-2-((S)-2-(2-(2H-1,4-恶嗪-4(3H)-基)乙酰氨基)-4-苯基丁酰胺)-4-甲基-N-((S)-1-((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲基环氧乙烷-2-基)-1-氧代戊烷-2-基氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)戊酰胺;卡非佐脒;卡菲佐咪;

    英文别名:Carfilzomib(PR-171);(2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide;Kyprolis;UNII-72X6E3J5AR;PR-171;

    分子式:C40H57N5O7

    分子量:719.91

    精确质量:719.426

    Psa:158.47

    UNII号:72X6E3J5AR

    密度:1.162g/cm3

    沸点:975.627ºC at 760 mmHg

    闪点:543.84ºC

    折射率:1.551

    海关编码:2933790090

    简介:Carfilzomib(marketedunderthetradenameKyprolis,developedbyOnyxPharmaceuticals)isananti-cancerdrugactingasaselectiveproteasomeinhibitor.Chemically,itisatetrapeptideepoxyketoneandananalogofepoxomicin.

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    蛋白酶868540-17-4
    源叶 Carfilzomib Carfilzomi 期货,请咨询

     4800.00
    S51335 ≥99%
    细胞周期1226056-71-8

    CAS号:1226056-71-8

    品名:N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

    中文别名:硫酸阿扎那韦;N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺;

    英文别名:Thiazovivin;

    分子式:C15H13N5OS

    分子量:311.362

    精确质量:311.084

    Psa:108.04

    MDL号:MFCD16495823

    密度:1.38 g/cm3

    海关编码:2934100090

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Acompoundthatimprovesthesurvivalofhumanembryonicstemcells(hESCs)upontrypsinization.IncombinationwithALK5(TGFβreceptor)inhibitorSB-431542andMEKinhibitorPD-0325901,Thiazovivinpromotesthetransformationoffibroblastsintostemcellswitha200-foldefficiencyovertheclassicmethod

     1226056-71-8 详细信息

    细胞周期

    CAS号:1226056-71-8

    品名:N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

    中文别名:硫酸阿扎那韦;N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺;

    英文别名:Thiazovivin;

    分子式:C15H13N5OS

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    MDL号:MFCD16495823

    密度:1.38 g/cm3

    海关编码:2934100090

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Acompoundthatimprovesthesurvivalofhumanembryonicstemcells(hESCs)upontrypsinization.IncombinationwithALK5(TGFβreceptor)inhibitorSB-431542andMEKinhibitorPD-0325901,Thiazovivinpromotesthetransformationoffibroblastsintostemcellswitha200-foldefficiencyovertheclassicmethod

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    细胞周期1226056-71-8
    凯为 N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺 4-Thiazolecarboxamide,N-(ph... 期货,请咨询

     3684.00
    JZ0018JI 98%
    毕得 N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-酰胺 N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylam... 现货

     3637.00
    BD159850 98%
    DNA损伤50-18-0

    CAS号:50-18-0

    品名:环磷酰胺cyclophosphamide

    中文别名:环磷酰胺

    英文别名:ASTA;Clafen;cyclophosphane;cycloblastin;Endoxan;cytophosphan;B518;Mitoxan;Enduxan;Neosar;Genoxal;Cyclophosphamide;2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine,N,N-bis(2-chloroethyl)tetrahydro-,2-oxide;CB4564;

    分子式:C7H15Cl2N2O2P

    分子量:261.086

    精确质量:260.025

    Psa:51.38

    EINECS号:200-015-4

    MDL号:MFCD00149395

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.33 g/cm3

    沸点:336.1ºC at 760 mmHg

    熔点:41-45ºC

    闪点:157.1ºC

    稳定性:Stable, but light sensitive. Incompatible with oxidizing agents.

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:UN 1851

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

     50-18-0 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:50-18-0

    品名:环磷酰胺cyclophosphamide

    中文别名:环磷酰胺

    英文别名:ASTA;Clafen;cyclophosphane;cycloblastin;Endoxan;cytophosphan;B518;Mitoxan;Enduxan;Neosar;Genoxal;Cyclophosphamide;2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine,N,N-bis(2-chloroethyl)tetrahydro-,2-oxide;CB4564;

    分子式:C7H15Cl2N2O2P

    分子量:261.086

    精确质量:260.025

    Psa:51.38

    EINECS号:200-015-4

    MDL号:MFCD00149395

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.33 g/cm3

    沸点:336.1ºC at 760 mmHg

    熔点:41-45ºC

    闪点:157.1ºC

    稳定性:Stable, but light sensitive. Incompatible with oxidizing agents.

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:UN 1851

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

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    DNA损伤50-18-0
    毕得 2-[双(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-磷-... 2-(Bis(2-chloroethyl)amino)-... 现货

     3031.00
    BD122996 98%
    蛋白酪氨酸激酶152459-95-5

    CAS号:152459-95-5

    品名:伊马替尼imatinib

    中文别名:甲磺酸伊马替尼;伊马替尼甲磺酸盐;

    英文别名:Imatinib;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide;Imatinibfreebase;1iep;1xbb;UNII-BKJ8M8G5HI;STI571;Imatinib(STI571);

    分子式:C29H31N7O

    分子量:493.603

    精确质量:493.259

    Psa:86.28

    MDL号:MFCD05662257

    密度:1.30

    沸点:451°C

    熔点:113°C

    闪点:196°C

    蒸汽压:6.03E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S28; S36/37; S45

    危险类别码:R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1662 6.1/PG 2

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:T; N

    用途:酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期,以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

     152459-95-5 详细信息

    蛋白酪氨酸激酶

    CAS号:152459-95-5

    品名:伊马替尼imatinib

    中文别名:甲磺酸伊马替尼;伊马替尼甲磺酸盐;

    英文别名:Imatinib;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide;Imatinibfreebase;1iep;1xbb;UNII-BKJ8M8G5HI;STI571;Imatinib(STI571);

    分子式:C29H31N7O

    分子量:493.603

    精确质量:493.259

    Psa:86.28

    MDL号:MFCD05662257

    密度:1.30

    沸点:451°C

    熔点:113°C

    闪点:196°C

    蒸汽压:6.03E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S28; S36/37; S45

    危险类别码:R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1662 6.1/PG 2

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:T; N

    用途:酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期,以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

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    蛋白酪氨酸激酶152459-95-5
    乐研 伊马替尼 Imatini 现货

     4835.00
    1022293 99%
    表观遗传学1396841-57-8

    CAS号:1396841-57-8

    品名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    中文别名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    英文别名:2-Propenamide(N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl];

    分子式:C21H19FN4O

    分子量:362.4

    精确质量:362.154

    Psa:72.94

    密度:

    简介:RGFP966isahistonedeacetylase3(HDAC3)inhibitor.

     1396841-57-8 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:1396841-57-8

    品名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    中文别名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    英文别名:2-Propenamide(N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl];

    分子式:C21H19FN4O

    分子量:362.4

    精确质量:362.154

    Psa:72.94

    密度:

    简介:RGFP966isahistonedeacetylase3(HDAC3)inhibitor.

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    表观遗传学1396841-57-8
    凯为 (E)-N-(2-氨基-4-氟苯基)-3-(1-肉桂基-... (E)-N-(2-Amino-4-fluoropheny... 期货,请咨询

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    毕得 (E)-N-(2-氨基-4-氟苯基)-3-(1-肉桂基-... (E)-N-(2-Amino-4-fluoropheny... 现货

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    内分泌与激素62571-86-2

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

     62571-86-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

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    内分泌与激素62571-86-2
    乐研 卡托普利 Captopril 现货

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    神经信号274693-27-5

    CAS号:274693-27-5

    品名:替格瑞洛ticagrelor

    中文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

    英文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

    分子式:C23H28F2N6O4S

    分子量:522.568

    精确质量:522.186

    Psa:163.74

    MDL号:MFCD09954148

    密度:1.67

    沸点:777.551ºC at 760 mmHg

    闪点:424.048ºC

    折射率:1.744

    海关编码:2933990090

    简介:替格瑞洛的商品名为倍林达,圆形、双凸、黄色包衣片,一面刻有“T”,其上方刻有“90”字样,另一面光滑,含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

    用途:原料药,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。

     274693-27-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:274693-27-5

    品名:替格瑞洛ticagrelor

    中文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

    英文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

    分子式:C23H28F2N6O4S

    分子量:522.568

    精确质量:522.186

    Psa:163.74

    MDL号:MFCD09954148

    密度:1.67

    沸点:777.551ºC at 760 mmHg

    闪点:424.048ºC

    折射率:1.744

    海关编码:2933990090

    简介:替格瑞洛的商品名为倍林达,圆形、双凸、黄色包衣片,一面刻有“T”,其上方刻有“90”字样,另一面光滑,含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

    用途:原料药,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。

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    神经信号274693-27-5
    TargetMol 替卡格雷 Ticagrelo 现货

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    Am Ticagrelor Ticagrelo 现货

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    A543807 98%
    神经信号25332-39-2

    CAS号:25332-39-2

    品名:盐酸曲唑酮trazodonehydrochloride

    中文别名:曲唑酮盐酸盐;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐;

    英文别名:BiMaran;TrazodoneHCl;trazodoneHCl;Undepre;Trazodone(hydrochloride);kb-831;af1161;molipaxin;Trittico;Mesyrel;tombran;Trazodonehydrochloride;thombran;

    分子式:C19H23Cl2N5O

    分子量:408.325

    精确质量:407.128

    Psa:45.78

    RTECS号:XZ5660000

    EINECS号:246-855-5

    MDL号:MFCD00079603

    PubChem号:24278136

    密度:

    沸点:528.5ºC at 760 mmHg

    熔点:223ºC

    闪点:273.4ºC

    蒸汽压:2.94E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P281

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H351

    简介:Antidepressant.

    用途:为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

     25332-39-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:25332-39-2

    品名:盐酸曲唑酮trazodonehydrochloride

    中文别名:曲唑酮盐酸盐;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐;

    英文别名:BiMaran;TrazodoneHCl;trazodoneHCl;Undepre;Trazodone(hydrochloride);kb-831;af1161;molipaxin;Trittico;Mesyrel;tombran;Trazodonehydrochloride;thombran;

    分子式:C19H23Cl2N5O

    分子量:408.325

    精确质量:407.128

    Psa:45.78

    RTECS号:XZ5660000

    EINECS号:246-855-5

    MDL号:MFCD00079603

    PubChem号:24278136

    密度:

    沸点:528.5ºC at 760 mmHg

    熔点:223ºC

    闪点:273.4ºC

    蒸汽压:2.94E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P281

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H351

    简介:Antidepressant.

    用途:为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

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    神经信号25332-39-2
    源叶 盐酸曲唑酮 Trazodonehydrochloride 现货

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    S31094 98%
    神经信号960203-27-4

    CAS号:960203-27-4

    品名:沃替西汀氢溴酸盐Vortioxetinehydrobromide

    中文别名:氢溴酸沃替西汀;

    英文别名:Brintellix;1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazinehydrobromide;vortioxetinemonohydrobromide;VortioxetineHBr;1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazinehydrobromide;1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl)phenyl)piperazinemonohydrobromide;LuAA21004hydrobromide;Piperazine,1-​[2-​[(2,​4-​dimethylphenyl)​thio]​phenyl]​-​,hydrobromide(1:1);1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazinehydrobromide;

    分子式:C18H23BrN2S

    分子量:379.358

    精确质量:378.077

    Psa:40.57

    MDL号:MFCD22383961

    密度:

    储存条件:-20°C

    简介:Vortioxetineisamultimodalserotonergicagent,inhibits5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7receptorandSERT.

     960203-27-4 详细信息

    神经信号

    CAS号:960203-27-4

    品名:沃替西汀氢溴酸盐Vortioxetinehydrobromide

    中文别名:氢溴酸沃替西汀;

    英文别名:Brintellix;1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazinehydrobromide;vortioxetinemonohydrobromide;VortioxetineHBr;1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazinehydrobromide;1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl)phenyl)piperazinemonohydrobromide;LuAA21004hydrobromide;Piperazine,1-​[2-​[(2,​4-​dimethylphenyl)​thio]​phenyl]​-​,hydrobromide(1:1);1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazinehydrobromide;

    分子式:C18H23BrN2S

    分子量:379.358

    精确质量:378.077

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    MDL号:MFCD22383961

    密度:

    储存条件:-20°C

    简介:Vortioxetineisamultimodalserotonergicagent,inhibits5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7receptorandSERT.

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    神经信号960203-27-4
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    JZ00IKQV 99%
    神经信号34552-83-5

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

     34552-83-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

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    神经信号34552-83-5
    阿拉丁 盐酸洛哌丁胺 LoperamideHCl 现货

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    L129465 Moligand™,≥98%
    神经信号129722-12-9

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

     129722-12-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

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    神经信号129722-12-9
    百灵威 阿立哌唑 Aripiprazole,98%,ahuman5... 35天

     4524.00
    JK242605 98%
    神经信号5786-21-0

    CAS号:5786-21-0

    品名:氯氮平clozapine

    中文别名:氯氮平

    英文别名:3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine;Clozapinum;CLOZARIL;Clozapin;Leponex;Clorazil;Clozapine;Fazaclo;Iprox;Lepotex;8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;

    分子式:C18H19ClN4

    分子量:326.823

    精确质量:326.13

    Psa:30.87

    RTECS号:HP1750000

    UNII号:J60AR2IKIC

    外观与性状:一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

    密度:1.31 g/cm3

    沸点:477.8ºC at 760 mmHg

    熔点:182-185°C

    闪点:242.8ºC

    折射率:1.681

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26

    危险类别码:R22; R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P281; P301 + P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H341; H361

    简介:Anantipsychotic.

     5786-21-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:5786-21-0

    品名:氯氮平clozapine

    中文别名:氯氮平

    英文别名:3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine;Clozapinum;CLOZARIL;Clozapin;Leponex;Clorazil;Clozapine;Fazaclo;Iprox;Lepotex;8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;

    分子式:C18H19ClN4

    分子量:326.823

    精确质量:326.13

    Psa:30.87

    RTECS号:HP1750000

    UNII号:J60AR2IKIC

    外观与性状:一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

    密度:1.31 g/cm3

    沸点:477.8ºC at 760 mmHg

    熔点:182-185°C

    闪点:242.8ºC

    折射率:1.681

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26

    危险类别码:R22; R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P281; P301 + P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H341; H361

    简介:Anantipsychotic.

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    神经信号5786-21-0
    TargetMol 氯氮平 Clozapine 现货

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