其他分子

CAS号：115256-11-6

品名：多非利特dofetilide

中文别名：4-(2-氯乙氧基)硝基苯;多菲利特;2-[4-硝基苯氧基]氯乙烷;N-[4-[2-[甲基[2-[4-[(甲磺酰基)氨基]苯氧基]乙基]氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺;N-[4-(2-{2-[4-(甲磺酰胺基)苯氧基]-N-甲基乙基氨基}乙基)苯基]-甲磺酰胺;

英文别名：Dofetilida;Tikosyn;Dofetilide;Xelide;N-[4-[2-[2-[4-(methanesulfonamido)phenoxy]ethyl-methylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide;Dofetilidum;1-MSPMPE;

分子式：C19H27N3O5S2

分子量：441.565

精确质量：441.139

Psa：121.57

MDL号：MFCD00869707

外观与性状：灰白色或淡黄色结晶粉末

密度：1.344 g/cm1.344 g/cm3

沸点：614.1ºC at 760 mmHg

熔点：147-1490C

闪点：325.2ºC

折射率：1.613

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：5.13E-15mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

信号词：Danger

危险性防范说明：P201; P308 + P313

危险标志：GHS07, GHS08

危险性描述：H302; H360

简介：DofetilideisaclassIIIantiarrhythmicagent.ItismarketedunderthetradenameTikosynbyPfizer,andisavailableintheUnitedStatesincapsulescontaining125,250,and500µgofdofetilide.ItisnotavailableinEuropeorAustralia.

用途：多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药,选择性钾通道激动剂.可治疗和预防房性心律失常,如房颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速,也可预防室性心动过速的发生.本品为选择性钾通道激动剂,为Ⅲ类抗心律失常药.能延长心室肌细胞动作电位时程(相当于QIC间期)和有效不应期,而对心率)血压、PR间期或QRS波时间均无明显影响,对传导和窦房结功能无影响.主要用于房扑、房颤及室性心动过速、心室纤颤等快速性心律失常的治疗,疗效高达80%~100%.

内分泌与激素

CAS号：129453-61-8

品名：氟维司群Fulvestrant

中文别名：氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

英文别名：ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

分子式：C32H47F5O3S

分子量：606.771

精确质量：606.317

Psa：76.74

RTECS号：KG7623000

MDL号：MFCD00903953

外观与性状：白色粉末

密度：1.201 g/cm3

沸点：674.8ºC at 760 mmHg

闪点：361.9ºC

折射率：1.521

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：3.95E-19mmHg at 25°C

海关编码：2930909090

简介：Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

用途：是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

微生物Microbiology

CAS号：697761-98-1

品名：埃替拉韦elvitegravir

中文别名：埃替格韦;

英文别名：Elvitegravir;

分子式：C23H23ClFNO5

分子量：447.884

精确质量：447.125

Psa：88.76

UNII号：4GDQ854U53

密度：1.357g/cm3

沸点：623.6ºC at 760 mmHg

闪点：330.9ºC

折射率：1.603

简介：Anovelinhibitorofhumanimmunodeficiencyvirustype1integrase.

其他分子

CAS号：74863-84-6

品名：阿加曲班Argatrobananhydrous

中文别名：(2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉基)磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸;(2R,4R)-1-[5-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-氧代-2-[[(1,2,3,4-四氢-3-甲基-8-喹啉基)磺酰基]氨基]戊基]-4-甲基-2-哌啶羧酸;阿各卓泮;

英文别名：Argatroban;

分子式：C23H36N6O5S

分子量：508.634

精确质量：508.247

Psa：186.09

RTECS号：SK2450000

外观与性状：白色粉末

密度：1.47 g/cm3

沸点：801.3ºC at 760 mmHg

熔点：188-1890C

闪点：438.4ºC

折射率：1.674

储存条件：Store at +4ºC

安全说明：S28; S61

危险类别码：R20/21/22; R51/53

WGK Germany：2

海关编码：2935009090

危险品运输编码：UN 2020 6.1/PG 3

危险类别：6.1

包装等级：III

危险品标志：Xn; N

简介：Syntheticthrombininhibitor.Antithrombotic.

用途：抗血栓形成药。阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，对凝血酶有很强的选择性抑制作用。抑制由凝血酶引起的血小板聚集，对纤维蛋白酶的抑制较弱，有纤维溶解的促进作用。用于慢性动脉闭塞症。

其他分子

CAS号：120410-24-4

品名：比阿培南biapenem

中文别名：比亚培南;6-[[(4R,5S,6S)-2-羧基-6-((1R)-1-羟乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-3-基]硫]-6,7-双氢-5H-哌唑酮[1,2-a][1,2,4]三氮杂-4-内盐;

英文别名：Biapenem;OMegacin;L-627;BiapeneMCrude;Biapenern;

分子式：C15H18N4O4S

分子量：350.393

精确质量：350.105

Psa：127.67

UNII号：YR5U3L9ZH1

外观与性状：白色至淡黄色粉末

密度：

折射率：1.651

简介：Ancarbapenemantibacterial.

用途：比阿培南是一种碳青霉烯类合成抗生素；内盐白色或类白色粉末。溶于水，不溶于一般有机溶剂。对肾脱氢肽酶比美洛培南更稳定，不需合用酶抑制剂。抗革兰氏阴性菌，特别是抗绿脓杆菌的活性比亚胺培南强；对需氧性革兰阳性菌的抗菌活性稍低于亚胺培南；抗厌氧菌的活性与亚胺培南相同。我公司生产的比阿培南属于医药制药原料，可用于生产比阿培南抗生素药品。药品比阿培南可应用于治疗由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、明串珠菌属、粪肠球菌、肠杆菌科细菌、假单胞菌属、绿脓杆菌、淋球菌、不动杆菌属、弗式柠檬酸细菌、脆弱类杆菌等引起的感染；慢性呼吸道疾病的二次感染；肺炎、肺部化脓；肾盂肾炎；复杂性膀胱炎；腹膜炎；子宫旁结缔组织炎等。我公司产品列表：比阿培南，比阿培南侧链，保护基比阿培南，1β-甲基碳青霉烯双环母，比阿培南中间体R-2，比阿培南中间体R-1，头孢匹罗，氨曲南，普利沙星，巴洛沙星。邯郸市康瑞生物科技有限公司。