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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    其他分子3424-98-4

    CAS号:3424-98-4

    品名:替比夫定telbivudine

    中文别名:Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

    英文别名:2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

    分子式:C10H14N2O5

    分子量:242.229

    精确质量:242.09

    Psa:104.55

    UNII号:2OC4HKD3SF

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.452 g/cm3

    熔点:188-190ºC

    折射率:1.584

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

     3424-98-4 详细信息

    其他分子

    CAS号:3424-98-4

    品名:替比夫定telbivudine

    中文别名:Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

    英文别名:2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

    分子式:C10H14N2O5

    分子量:242.229

    精确质量:242.09

    Psa:104.55

    UNII号:2OC4HKD3SF

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.452 g/cm3

    熔点:188-190ºC

    折射率:1.584

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

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    其他分子3424-98-4
    韶远 1-[(2S,4R,5S)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢... 1-[(2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-(h... 现货

     1684.00
    SY029169 ≥95%
    膜转运/离子通道157115-85-0

    CAS号:157115-85-0

    品名:N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯(S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetate

    中文别名:苯乙酰甘氨酸乙酯;

    英文别名:ethyl2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate;

    分子式:C17H22N2O4

    分子量:318.368

    精确质量:318.158

    Psa:75.71

    UNII号:4QBJ98683M

    密度:1.202g/cm3

    沸点:547.3ºC at 760mmHg

    闪点:284.8ºC

    折射率:1.548

    蒸汽压:4.93E-12mmHg at 25°C

    海关编码:2942000000

    简介:Noopept(Russian:Ноопепт;GVS-111,N-phenylacetyl-L-prolylglycineethylester)isapeptidepromotedandprescribedinRussiaandneighbouringcountriesasanootropic.TheregisteredbrandnameNoopept(Ноопепт)istrademarkedbythemanufacturerJSCLEKKOPharmaceuticals.ThecompoundispatentedinboththeUSandRussiawithpatentofRussianFederationnumber2119496,U.S.Patent5,439,930issued8/8/1995.ItissoldasadietarysupplementintheUSandasamedicationinothercountries.[which?]

    用途:用于医药中间体及保健品添加剂,可以提高大脑记忆的功。

     157115-85-0 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:157115-85-0

    品名:N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯(S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetate

    中文别名:苯乙酰甘氨酸乙酯;

    英文别名:ethyl2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate;

    分子式:C17H22N2O4

    分子量:318.368

    精确质量:318.158

    Psa:75.71

    UNII号:4QBJ98683M

    密度:1.202g/cm3

    沸点:547.3ºC at 760mmHg

    闪点:284.8ºC

    折射率:1.548

    蒸汽压:4.93E-12mmHg at 25°C

    海关编码:2942000000

    简介:Noopept(Russian:Ноопепт;GVS-111,N-phenylacetyl-L-prolylglycineethylester)isapeptidepromotedandprescribedinRussiaandneighbouringcountriesasanootropic.TheregisteredbrandnameNoopept(Ноопепт)istrademarkedbythemanufacturerJSCLEKKOPharmaceuticals.ThecompoundispatentedinboththeUSandRussiawithpatentofRussianFederationnumber2119496,U.S.Patent5,439,930issued8/8/1995.ItissoldasadietarysupplementintheUSandasamedicationinothercountries.[which?]

    用途:用于医药中间体及保健品添加剂,可以提高大脑记忆的功。

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    膜转运/离子通道157115-85-0
    阿拉丁 Noopept,促智和神经保护药 Noopept 现货

     1102.90
    N126590 ≥98%
    毕得 (S)-2-(1-(2-苯基乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺基... (S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacet... 现货

     1213.00
    BD246892 98%
    安耐吉 N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯 ethyl(2-phenylacetyl)-L-pro... 期货,请咨询

     992.00
    A023671 98+%
    膜转运/离子通道103890-78-4

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

     103890-78-4 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

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    膜转运/离子通道103890-78-4
    安耐吉 拉西地平 Lacidipine 现货

     2026.00
    E0805261000 98%
    神经信号34552-83-5

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

     34552-83-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

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    神经信号34552-83-5
    百灵威 洛哌丁胺盐酸盐 Loperamidehydrochloride,98... 17.5天

     5848.00
    JK988688 98%
    神经信号79307-93-0

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

     79307-93-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

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    神经信号79307-93-0
    百灵威 盐酸氮卓斯汀 Azelastinehydrochloride,98... 35天

     2862.00
    JK301890 98%
    神经信号129938-20-1

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

     129938-20-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

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    神经信号129938-20-1
    安耐吉 达泊西汀盐酸盐(右旋) DL-Dapoxetinehydrochloride 期货,请咨询

     1572.00
    E0205111000 99%
    神经信号79794-75-5

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

     79794-75-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

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    神经信号79794-75-5
    乐研 氯雷他定 Loratadine 现货

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    1043787 98%
    神经信号70024-40-7

    CAS号:70024-40-7

    品名:盐酸特拉唑嗪二水合物terazosinhydrochloridedihydrate

    中文别名:1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪,二水;

    英文别名:TerazosinHydrochlorideDihydrate;[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,dihydrate,hydrochloride;

    分子式:C19H30ClN5O6

    分子量:459.924

    精确质量:459.188

    Psa:121.5

    UNII号:D32S14F082

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:664.5ºC at 760 mmHg

    熔点:215 - 217ºC

    简介:TerazosinHydrochlorideDihydrateisanα-1-adrenergicblockerrelatedtoprazosin.

     70024-40-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:70024-40-7

    品名:盐酸特拉唑嗪二水合物terazosinhydrochloridedihydrate

    中文别名:1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪,二水;

    英文别名:TerazosinHydrochlorideDihydrate;[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,dihydrate,hydrochloride;

    分子式:C19H30ClN5O6

    分子量:459.924

    精确质量:459.188

    Psa:121.5

    UNII号:D32S14F082

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:664.5ºC at 760 mmHg

    熔点:215 - 217ºC

    简介:TerazosinHydrochlorideDihydrateisanα-1-adrenergicblockerrelatedtoprazosin.

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    神经信号70024-40-7
    阿拉丁 盐酸特拉唑嗪二水合物 TerazosinHydrochlorideDihy... 期货,请咨询

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    T129895 ≥98%
    神经信号113-59-7

    CAS号:113-59-7

    品名:氯普噻吨chlorprothixene

    中文别名:(Z)-N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亚噻吨基)-1-丙胺;反式-2-氯-9-(3-二甲胺基亚丙基)硫杂蒽;

    英文别名:Truxil;Chlorprothixene;chloroprothixene;Truxal;CPX;mk184;N714C;n714;Paxyl;

    分子式:C18H18ClNS

    分子量:315.86

    精确质量:315.085

    Psa:28.54

    EINECS号:204-032-8

    密度:1.255g/cm3

    沸点:435ºC at 760mmHg

    闪点:216.9ºC

    蒸汽压:9.06E-08mmHg at 25°C

    海关编码:2932999099

    简介:Chlorprothixene(Cloxan,Taractan,Truxal)isatypicalantipsychoticdrugofthethioxantheneclassandwasthefirstoftheseriestobesynthesized.Itwasintroducedin1959byLundbeck.

    用途:作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用不及氯丙嗪,但镇静作用较氯丙嗪强,抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱。并有抗抑郁及抗焦虑作用。适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等。

     113-59-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:113-59-7

    品名:氯普噻吨chlorprothixene

    中文别名:(Z)-N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亚噻吨基)-1-丙胺;反式-2-氯-9-(3-二甲胺基亚丙基)硫杂蒽;

    英文别名:Truxil;Chlorprothixene;chloroprothixene;Truxal;CPX;mk184;N714C;n714;Paxyl;

    分子式:C18H18ClNS

    分子量:315.86

    精确质量:315.085

    Psa:28.54

    EINECS号:204-032-8

    密度:1.255g/cm3

    沸点:435ºC at 760mmHg

    闪点:216.9ºC

    蒸汽压:9.06E-08mmHg at 25°C

    海关编码:2932999099

    简介:Chlorprothixene(Cloxan,Taractan,Truxal)isatypicalantipsychoticdrugofthethioxantheneclassandwasthefirstoftheseriestobesynthesized.Itwasintroducedin1959byLundbeck.

    用途:作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用不及氯丙嗪,但镇静作用较氯丙嗪强,抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱。并有抗抑郁及抗焦虑作用。适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等。

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    神经信号113-59-7
    乐研 氯普噻吨 Chlorprothixene 现货

     60.00
    1017352 98%
    DNA损伤17902-23-7

    CAS号:17902-23-7

    品名:替加氟Tegafur

    中文别名:5-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶;1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;四氢呋喃氟脲嘧啶;呋氟脲嘧啶;1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶;呋氟嘧啶;

    英文别名:tetrahydrofuryl-5-fluorouracil;5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;EXONAL;riol;neberk;FENTAL;FT-207;lifril;Fluaid;5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil;lamar;5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil;fulaid;

    分子式:C8H9FN2O3

    分子量:200.167

    精确质量:200.06

    Psa:64.09

    RTECS号:YR0450000

    EINECS号:241-846-2

    MDL号:MFCD00012351

    PubChem号:24894905

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.45 g/cm3

    熔点:171-173°C(lit.)

    折射率:1.557

    稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T

    简介:Tegafur(INN,BAN,USAN)isachemotherapeuticfluorouracilprodrugusedinthetreatmentofcancers.Itisacomponentofthecombinationdrugtegafur/uracil.Whenmetabolised,itbecomes5-fluorouracil.

    用途:是氟尿嘧啶衍生物,具有抗癌作用。

     17902-23-7 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:17902-23-7

    品名:替加氟Tegafur

    中文别名:5-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶;1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;四氢呋喃氟脲嘧啶;呋氟脲嘧啶;1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶;呋氟嘧啶;

    英文别名:tetrahydrofuryl-5-fluorouracil;5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;EXONAL;riol;neberk;FENTAL;FT-207;lifril;Fluaid;5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil;lamar;5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil;fulaid;

    分子式:C8H9FN2O3

    分子量:200.167

    精确质量:200.06

    Psa:64.09

    RTECS号:YR0450000

    EINECS号:241-846-2

    MDL号:MFCD00012351

    PubChem号:24894905

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.45 g/cm3

    熔点:171-173°C(lit.)

    折射率:1.557

    稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T

    简介:Tegafur(INN,BAN,USAN)isachemotherapeuticfluorouracilprodrugusedinthetreatmentofcancers.Itisacomponentofthecombinationdrugtegafur/uracil.Whenmetabolised,itbecomes5-fluorouracil.

    用途:是氟尿嘧啶衍生物,具有抗癌作用。

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    DNA损伤17902-23-7
    乐研 呋喃氟脲嘧啶 Tegafu 现货

     3492.00
    1024045 95+%
    其他分子91161-71-6

    CAS号:91161-71-6

    品名:特比萘芬Terbinafine

    中文别名:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺;特比萘酚;特比奈芬碱基;

    英文别名:Lamasil;SF-86-327;(E)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine;LamisilTablet;Lamisil;LamisilAT;

    分子式:C21H25N

    分子量:291.43

    精确质量:291.199

    Psa:3.24

    MDL号:MFCD00242672

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.007g/cm3

    沸点:417.9ºC at 760 mmHg

    闪点:183.7ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2921499090

    危险品标志:Xi

    简介:盐酸特比奈芬(Terbinafinehydrochloride),商业名称疗霉舒(Lamisil))是由诺华公司(一家瑞士制药公司)人工合成生产之丙烯胺抗真菌药物。它呈高度疏水性,因此倾向在头发、皮肤、指甲和脂肪组织累积。特比奈芬列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础医疗体系必备药物之一。

     91161-71-6 详细信息

    其他分子

    CAS号:91161-71-6

    品名:特比萘芬Terbinafine

    中文别名:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺;特比萘酚;特比奈芬碱基;

    英文别名:Lamasil;SF-86-327;(E)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine;LamisilTablet;Lamisil;LamisilAT;

    分子式:C21H25N

    分子量:291.43

    精确质量:291.199

    Psa:3.24

    MDL号:MFCD00242672

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.007g/cm3

    沸点:417.9ºC at 760 mmHg

    闪点:183.7ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2921499090

    危险品标志:Xi

    简介:盐酸特比奈芬(Terbinafinehydrochloride),商业名称疗霉舒(Lamisil))是由诺华公司(一家瑞士制药公司)人工合成生产之丙烯胺抗真菌药物。它呈高度疏水性,因此倾向在头发、皮肤、指甲和脂肪组织累积。特比奈芬列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础医疗体系必备药物之一。

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    其他分子91161-71-6
    乐研 盐酸特比萘芬 Terbinafine 现货

     8900.00
    1046600 98%
    其他分子53936-56-4

    CAS号:53936-56-4

    品名:脱氧熊果苷Deoxyarbutin

    中文别名:脱氧熊果甙;对-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)苯酚;4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]苯酚;

    英文别名:Phenol(4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy];4-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenol;4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenol;4-(oxan-2-yloxy)phenol;

    分子式:C11H14O3

    分子量:194.227

    精确质量:194.094

    Psa:38.69

    UNII号:RG969BY5EN

    密度:1.174

    沸点:349.779ºC at 760 mmHg

    海关编码:2938909090

    简介:Deoxyarbutinactsasaskinwhiteningagentthroughtheinhibitionoftyrosinase.Asaferalternativetotheuseofhydroquinoneandarbutin.

     53936-56-4 详细信息

    其他分子

    CAS号:53936-56-4

    品名:脱氧熊果苷Deoxyarbutin

    中文别名:脱氧熊果甙;对-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)苯酚;4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]苯酚;

    英文别名:Phenol(4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy];4-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenol;4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenol;4-(oxan-2-yloxy)phenol;

    分子式:C11H14O3

    分子量:194.227

    精确质量:194.094

    Psa:38.69

    UNII号:RG969BY5EN

    密度:1.174

    沸点:349.779ºC at 760 mmHg

    海关编码:2938909090

    简介:Deoxyarbutinactsasaskinwhiteningagentthroughtheinhibitionoftyrosinase.Asaferalternativetotheuseofhydroquinoneandarbutin.

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    其他分子53936-56-4
    乐研 脱氧熊果苷 Deoxyarbutin 现货

     28.00
    1035114 98%
    其他分子61438-64-0

    CAS号:61438-64-0

    品名:氯氰碘柳胺钠Closantelsodium

    中文别名:吡硫锌.硫氧吡啶锌;

    英文别名:Closantelsodium

    分子式:C23H15Cl2I2N2NaO4

    分子量:731.081

    精确质量:729.84

    Psa:113.25

    UNII号:0ZBS9YC04P

    密度:

    沸点:590.5ºC at 760 mmHg

    熔点:&>230ºC (dec.)

    闪点:310.9ºC

    储存条件:Refrigerator

    海关编码:2926909090

    简介:Abroad-spectrumanthelmintic,usedagainstnematodeinfection.

    用途:本品被广泛用于牛羊上述寄生虫病的各类感染,口服或非肠道(皮下和肌肉注射)给药均可,同时具有治疗和预防作用。市场上有注射剂、丸剂和浸泡剂等。一般与甲苯咪唑和其他苯并咪唑类产品配伍制成复合浸泡剂,用于羊体;与左旋咪唑配伍制成复合丸剂,用于牛体。

     61438-64-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:61438-64-0

    品名:氯氰碘柳胺钠Closantelsodium

    中文别名:吡硫锌.硫氧吡啶锌;

    英文别名:Closantelsodium

    分子式:C23H15Cl2I2N2NaO4

    分子量:731.081

    精确质量:729.84

    Psa:113.25

    UNII号:0ZBS9YC04P

    密度:

    沸点:590.5ºC at 760 mmHg

    熔点:&>230ºC (dec.)

    闪点:310.9ºC

    储存条件:Refrigerator

    海关编码:2926909090

    简介:Abroad-spectrumanthelmintic,usedagainstnematodeinfection.

    用途:本品被广泛用于牛羊上述寄生虫病的各类感染,口服或非肠道(皮下和肌肉注射)给药均可,同时具有治疗和预防作用。市场上有注射剂、丸剂和浸泡剂等。一般与甲苯咪唑和其他苯并咪唑类产品配伍制成复合浸泡剂,用于羊体;与左旋咪唑配伍制成复合丸剂,用于牛体。

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    其他分子61438-64-0
    乐研 氯生太尔钠;氯氰碘柳胺钠 Closantel(sodium) 现货

     2651.00
    1037740 98%
    DNA损伤50-18-0

    CAS号:50-18-0

    品名:环磷酰胺cyclophosphamide

    中文别名:环磷酰胺

    英文别名:ASTA;Clafen;cyclophosphane;cycloblastin;Endoxan;cytophosphan;B518;Mitoxan;Enduxan;Neosar;Genoxal;Cyclophosphamide;2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine,N,N-bis(2-chloroethyl)tetrahydro-,2-oxide;CB4564;

    分子式:C7H15Cl2N2O2P

    分子量:261.086

    精确质量:260.025

    Psa:51.38

    EINECS号:200-015-4

    MDL号:MFCD00149395

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.33 g/cm3

    沸点:336.1ºC at 760 mmHg

    熔点:41-45ºC

    闪点:157.1ºC

    稳定性:Stable, but light sensitive. Incompatible with oxidizing agents.

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:UN 1851

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

     50-18-0 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:50-18-0

    品名:环磷酰胺cyclophosphamide

    中文别名:环磷酰胺

    英文别名:ASTA;Clafen;cyclophosphane;cycloblastin;Endoxan;cytophosphan;B518;Mitoxan;Enduxan;Neosar;Genoxal;Cyclophosphamide;2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine,N,N-bis(2-chloroethyl)tetrahydro-,2-oxide;CB4564;

    分子式:C7H15Cl2N2O2P

    分子量:261.086

    精确质量:260.025

    Psa:51.38

    EINECS号:200-015-4

    MDL号:MFCD00149395

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.33 g/cm3

    沸点:336.1ºC at 760 mmHg

    熔点:41-45ºC

    闪点:157.1ºC

    稳定性:Stable, but light sensitive. Incompatible with oxidizing agents.

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:UN 1851

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

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    DNA损伤50-18-0
    乐研 环磷酰胺 Cyclophosphamide 现货

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    毕得 2-[双(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-磷-... 2-(Bis(2-chloroethyl)amino)-... 现货

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    膜转运/离子通道78415-72-2

    CAS号:78415-72-2

    品名:米力农milrinone

    中文别名:2-甲基-6-氧-1,6-二氢-[3,4'双吡啶]-5-甲腈;甲腈吡酮;甲腈吡啶酮;甲腈联吡啶酮;米利酮;

    英文别名:1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-(3,4'-bipyridine)-5-carbonitrile;Corotrope;Primacor;6-methyl-2-oxo-5-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile;Corotrop;2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile;Milrinona;Milrinonum;Milrinone;Milrila;

    分子式:C12H9N3O

    分子量:211.219

    精确质量:211.075

    Psa:69.54

    RTECS号:DW1762000

    MDL号:MFCD00133539

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.28 g/cm3

    沸点:448.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>3000C

    闪点:225.2ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Milrinone,commonlyknownandmarketedunderthebrandnamePrimacor,isamedicationusedinpatientswhohaveheartfailure.Itisaphosphodiesterase3inhibitorthatworkstoincreasetheheart'scontractilityanddecreasepulmonaryvascularresistance.Milrinonealsoworkstovasodilatewhichhelpsalleviateincreasedpressures(afterload)ontheheart,thusimprovingitspumpingaction.Whileithasbeenusedinpeoplewithheartfailureformanyyears,recentstudiessuggestthatmilrinonemayexhibitsomenegativesideeffectsthathavecausedsomedebateaboutitsuseclinically.

    用途:新型非苷类非儿茶酚胺类强心药,作用与氨吡酮相似,正性肌力作用强,约为氨力农的20~50倍,并有明显的扩张血管平滑肌的作用,能降低心脏负荷,还能极好地改善肾脏和肌肉供血。用于慢性心力衰竭及充血性心力衰竭等严重的心力衰竭和已发生洋地黄中毒的心力衰竭者。本品能明显改善心力衰竭者全身血流动力学各种参数,无血小板减少和低血压副作用。

     78415-72-2 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:78415-72-2

    品名:米力农milrinone

    中文别名:2-甲基-6-氧-1,6-二氢-[3,4'双吡啶]-5-甲腈;甲腈吡酮;甲腈吡啶酮;甲腈联吡啶酮;米利酮;

    英文别名:1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-(3,4'-bipyridine)-5-carbonitrile;Corotrope;Primacor;6-methyl-2-oxo-5-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile;Corotrop;2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile;Milrinona;Milrinonum;Milrinone;Milrila;

    分子式:C12H9N3O

    分子量:211.219

    精确质量:211.075

    Psa:69.54

    RTECS号:DW1762000

    MDL号:MFCD00133539

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.28 g/cm3

    沸点:448.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>3000C

    闪点:225.2ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Milrinone,commonlyknownandmarketedunderthebrandnamePrimacor,isamedicationusedinpatientswhohaveheartfailure.Itisaphosphodiesterase3inhibitorthatworkstoincreasetheheart'scontractilityanddecreasepulmonaryvascularresistance.Milrinonealsoworkstovasodilatewhichhelpsalleviateincreasedpressures(afterload)ontheheart,thusimprovingitspumpingaction.Whileithasbeenusedinpeoplewithheartfailureformanyyears,recentstudiessuggestthatmilrinonemayexhibitsomenegativesideeffectsthathavecausedsomedebateaboutitsuseclinically.

    用途:新型非苷类非儿茶酚胺类强心药,作用与氨吡酮相似,正性肌力作用强,约为氨力农的20~50倍,并有明显的扩张血管平滑肌的作用,能降低心脏负荷,还能极好地改善肾脏和肌肉供血。用于慢性心力衰竭及充血性心力衰竭等严重的心力衰竭和已发生洋地黄中毒的心力衰竭者。本品能明显改善心力衰竭者全身血流动力学各种参数,无血小板减少和低血压副作用。

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    膜转运/离子通道78415-72-2
    百灵威 米利酮 Milrinone,99% 17.5天

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    蛋白酪氨酸激酶152459-95-5

    CAS号:152459-95-5

    品名:伊马替尼imatinib

    中文别名:甲磺酸伊马替尼;伊马替尼甲磺酸盐;

    英文别名:Imatinib;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide;Imatinibfreebase;1iep;1xbb;UNII-BKJ8M8G5HI;STI571;Imatinib(STI571);

    分子式:C29H31N7O

    分子量:493.603

    精确质量:493.259

    Psa:86.28

    MDL号:MFCD05662257

    密度:1.30

    沸点:451°C

    熔点:113°C

    闪点:196°C

    蒸汽压:6.03E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S28; S36/37; S45

    危险类别码:R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1662 6.1/PG 2

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:T; N

    用途:酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期,以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

     152459-95-5 详细信息

    蛋白酪氨酸激酶

    CAS号:152459-95-5

    品名:伊马替尼imatinib

    中文别名:甲磺酸伊马替尼;伊马替尼甲磺酸盐;

    英文别名:Imatinib;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide;Imatinibfreebase;1iep;1xbb;UNII-BKJ8M8G5HI;STI571;Imatinib(STI571);

    分子式:C29H31N7O

    分子量:493.603

    精确质量:493.259

    Psa:86.28

    MDL号:MFCD05662257

    密度:1.30

    沸点:451°C

    熔点:113°C

    闪点:196°C

    蒸汽压:6.03E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S28; S36/37; S45

    危险类别码:R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1662 6.1/PG 2

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:T; N

    用途:酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期,以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

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    蛋白酪氨酸激酶152459-95-5
    乐研 伊马替尼 Imatini 现货

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    内分泌与激素62571-86-2

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

     62571-86-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

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    内分泌与激素62571-86-2
    乐研 卡托普利 Captopril 现货

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