蛋白酶

CAS号：7497-07-6

品名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

中文别名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

分子式：C12H15Cl2NO

分子量：260.16

精确质量：259.053

Psa：29.1

MDL号：MFCD02006898

密度：1.182g/cm3

沸点：353.7ºC at 760 mmHg

闪点：167.7ºC

折射率：1.531

简介：NSC405020isanovel,selective,andnoncatalyticmembranetype-1matrixmetalloproteinase(MT1-MMP)inhibitorthatdirectlyinteractswiththehomopexin(PEX)domainofMT1-MMP.

其他分子

CAS号：51543-39-6

品名：艾氟洛芬(S)-flurbiprofen

中文别名：(S)-(+)-2-氟-alpha-甲基-4-联苯乙酸;

英文别名：Flurbiprofen;Esflurbiprofen;d-Flurbiprofen;(S)-Flurbiprofen;tarenflurbil;

分子式：C15H13FO2

分子量：244.261

精确质量：244.09

Psa：37.3

EINECS号：257-263-1

外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末

密度：1.199g/cm3

沸点：376.2ºC at 760 mmHg

熔点：109-110ºC(lit.)

闪点：181.3ºC

折射率：1.567

安全说明：36/37/39-45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

简介：(S)-2-FlurbiprofenistheS-isomerofFlurbiprofen,ananti-inflammatoryusedasananalgesic.

膜转运/离子通道

CAS号：856925-71-8

品名：(-)-Blebbistatin(S)-(-)-Blebbistatin

中文别名：(-)-Blebbistatin

英文别名：(3aS)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one;

分子式：C18H13N2O2

分子量：289.308

精确质量：289.098

Psa：52.9

MDL号：MFCD08460907

密度：

熔点：210-212ºC

储存条件：Desiccate at +4ºC

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P280; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H312; H315; H317; H319; H332; H335

简介：BlebbistatinblockedmyosinII-dependentcellprocesses.Itblockscellblebbingrapidlyandreversibly.Blebbistatinalsorapidlydisrupteddirectedcellmigrationandcytokinesisinvertebratecell.Blebbistatinblocksbothblebbingandcytokinesisat50-100µM.\n[Blebbistatin:a]D=-103(c=1.21CHCl3)\n(-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one\n\nBlebbistatinisaselectiveinhibitorofnonmusclemyosinII;Blebbistatininhibitscontractionofthecleavagefurrowwithoutdisruptingmitosisorcontractileringassembly.Blebbistatinrapidlyandreversiblyblockscellblebbing,anddisruptsdirectedcellmigrationandcytokinesisinvertebratecells.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：150683-30-0

品名：托伐普坦N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide

中文别名：N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺;

英文别名：UNII-21G72T1950;Tolvaptan;Samsca;benzazepinederivative,32;

分子式：C26H25ClN2O3

分子量：448.941

精确质量：448.155

Psa：69.64

UNII号：21G72T1950

密度：1.311 g/cm3

沸点：594.4ºC at 760 mmHg

闪点：313.3ºC

折射率：1.663

蒸汽压：5.64E-15mmHg at 25°C

简介：Itisaselective,competitiveargininevasopressinV2receptorantagonistusedtotreathyponatremia(lowbloodsodiumlevels)associatedwithcongestiveheartfailure,cirrhosis,andthesyndromeofinappropriateantidiuretichormone(SIADH).

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：796967-16-3

品名：利尼伐尼Linifanib

中文别名：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲;

英文别名：Linifanib(ABT-869);ABT869;Kinome_532;1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea;

分子式：C21H18FN5O

分子量：375.399

精确质量：375.15

Psa：95.83

MDL号：MFCD11840918

外观与性状：固体

密度：1.424

沸点：542.203ºC at 760 mmHg

熔点：180-183ºC (dec.)

折射率：1.766

简介：Linifanib(ABT869)isanoraltyrosinekinaseinhibitorwithantineoplasicactivity.Asadualinhibitor,Linifanib,isbeingtestedonseveraldifferentcancers.

内分泌与激素

CAS号：144689-63-4

品名：奥美沙坦酯Olmesartanmedoxomil

中文别名：2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;野生地榆提取物;

英文别名：OlmesartanMedoxomil;

分子式：C29H30N6O6

分子量：558.585

精确质量：558.223

Psa：162.16

MDL号：MFCD00944911

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.38 g/cm3

沸点：804.2ºC at 760 mmHg

熔点：180°C

闪点：180°C

折射率：1.666

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S37/39; S26; S39

危险类别码：R36/38; R41; R38

海关编码：2934999090

危险品标志：Xi

简介：奥美沙坦（英语：olmesartan(商品名：Benicar(美国)、Olmetec(欧洲))是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物，用于治疗高血压症。前体药物奥美沙坦酯在国际市场上以日本第一三共制药生产的品牌、印度基达斯卡迪拉公司（ZydusCadila）生产的Olmy牌以及印度兰伯西实验室有限公司生产的Olvance品牌。

用途：抗高血压药,治疗轻中度原发性高血压的疗效良好，不良反应发生率低。

MAPK

CAS号：243984-11-4

品名：瑞沙托维Resatorvid

中文别名：瑞沙托维

英文别名：TAK242;TAK-242;

分子式：C15H17ClFNO4S

分子量：361.816

精确质量：361.055

Psa：80.85

密度：1.39

沸点：461.958ºC at 760 mmHg

熔点：68-69ºC

闪点：233.184ºC

折射率：1.574

蒸汽压：0mmHg at 25°C

简介：ResatorvidisanovelselectiveToll-likereceptor4signaltransductioninhibitor.Resatorvidinhibitsvariouskindsofinflammatorymediatorssuchasnitricoxide(NO),tumornecrosisfactor(TNF)-α,interleukin(IL)-1,IL-6,IL-10,macrophageinhibitoryprotein(MIP)-2andprostaglandinE2fromlipopolysaccharide(LPS)-stimulatedmacrophages.

其他分子

CAS号：155206-00-1

品名：比马前列素bimatoprost

中文别名：(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-[(E,3S)-3-羟基-5-苯基戊-1-烯基]环戊基]-N-乙基庚-5-烯酰胺;贝美前列素;比马前列腺素;

英文别名：BiMapnost;LUMIGAN;Prostamide;17-Phenyl-tri-norprostaglandinF2α-ethylamide;Bimatoprost;BiMatoprostHOUSESTANDARD;

分子式：C25H37NO4

分子量：415.566

精确质量：415.272

Psa：89.79

MDL号：MFCD03411999

外观与性状：结晶固体

密度：1.145 g/cm3

沸点：629.8ºC at 760 mmHg

闪点：334.7ºC

折射率：1.591

储存条件：-20ºC

蒸汽压：9.94E-17mmHg at 25°C

WGK Germany：3

简介：Bimatoprost(marketedintheUS,CanadaandEuropebyAllergan,underthetradenameLumigan)isaprostaglandinanalogusedtopically(aseyedrops)tocontroltheprogressionofglaucomaandinthemanagementofocularhypertension.Itreducesintraocularpressure(IOP)byincreasingtheoutflowofaqueousfluidfromtheeyes.InDecember2008,theindicationtolengtheneyelasheswasapprovedbytheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA);thecosmeticformulationofbimatoprostissoldasLatisse.

用途：比马前列腺素（Bimatoprost）是由美国Allergan公司研制和开发的一类高效能的降眼压药物，它在药理学上很独特，是一种合成的前列腺素酰胺类，具有很强的降眼压作用。比马前列腺素可能是通过水解为游离酸后作用于FP类前列腺素受体，从而治疗青光眼比马前列腺素常用浓度为0.03%。

其他分子

CAS号：20559-55-1

品名：奥苯达唑Oxibendazole

中文别名：(5-丙氧基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;

英文别名：Oxbendazole;Oxbidazole;Methyl(5-propoxy-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate;AnthdcideEQ;AnthelcideEQ;Equitac;FENBENDAZOLESULFOXIDE;oxybendazole;Oxyibendazole;obdz;methyl5-n-propoxybenzimidazole-2-carbamate;

分子式：C12H15N3O3

分子量：249.266

精确质量：249.111

Psa：76.24

RTECS号：FD0835000

EINECS号：243-877-7

MDL号：MFCD00133728

PubChem号：24897974

外观与性状：结晶固体

密度：1.301 g/cm3

沸点：459ºC

熔点：230-231°C

折射率：1.634

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：2-8ºC

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

简介：Oxibendazoleisabenzimidazoledrugthatisusedtoprotectagainstroundworms,strongyles,threadworms,pinwormsandlungworminfestationsinhorsesandsomedomesticpets.Itisusuallywhitetoyellowishinappearance,andmaytaketheformofapowderoratablet.

用途：广谱驱肠虫药。主要用于钩虫病感染的治疗,也可用于蛔虫、鞭虫等的感染的治疗。

其他分子

CAS号：88110-89-8

品名：O-单乙酰更昔洛韦[2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl]acetate

中文别名：9-[[2-(乙酰氧基)-1-(羟基甲基)乙氧基]甲基]-2-氨基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮;更昔洛韦单-O-乙酸酯;

英文别名：GanciclovirMono-O-acetate;9-&<(1-acetoxy-2-hydroxymethyl)ethoxymethyl&>guanine;HY-A0032;CS-0950;O-acetoxyganciclovir;2-(2-amino-1,6dihydro-6-oxo-purine-9-yl)-methoxy-3acetoxy-1-propanol;ganciclovirmonoacetate;Valganciclovir|;

分子式：C11H15N5O5

分子量：297.267

精确质量：297.107

Psa：145.35

EINECS号：680-297-7

密度：1.66g/cm3

沸点：607.8ºC at 760 mmHg

熔点：194-197ºC

闪点：321.4ºC

折射率：1.691

储存条件：Refrigerator

简介：Ganciclovirderivative.

蛋白酶

CAS号：155213-67-5

品名：利托那韦ritonavir

中文别名：瑞托纳韦;N-[(2S,3S,5R)-3-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯;

英文别名：A-84538ABT-538Abbott84538;Ritonavi;Norvi;RITONA;LiponavirCore;Norvir;Ritonavir;ABT-538;

分子式：C37H48N6O5S2

分子量：720.944

精确质量：720.313

Psa：202.26

UNII号：O3J8G9O825

外观与性状：白色粉末

密度：1.239 g/cm3

沸点：947ºC at 760 mmHg

熔点：120-122°C

闪点：526.6ºC

折射率：1.599

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/38

海关编码：2942000000

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P280

危险标志：GHS07

危险性描述：H302 + H312 + H332

简介：AselectiveHIVproteaseinhibitor.

用途：广泛用于HIV感染治疗。

其他分子

CAS号：56180-94-0

品名：阿卡波糖acarbose

中文别名：阿卡波糖水合物;阿卡糖;

英文别名：bay-g5421;Ascarbose;Prandase;Glucobay;Acarbose;acarviostatinI01;Precose;Precos;

分子式：C25H43NO18

分子量：645.605

精确质量：645.248

Psa：321.17

UNII号：T58MSI464G

外观与性状：灰白色固体

密度：1.74 g/cm3

沸点：971.6ºC at 760 mmHg

熔点：165-170ºC

闪点：541.4ºC

折射率：1.689

储存条件：库房通风低温干燥

简介：Acarboseisananti-diabeticdrugusedtotreattype2diabetesmellitusand,insomecountries,prediabetes.ItisagenericsoldinEuropeandChinaasGlucobay(BayerAG),inNorthAmericaasPrecose(BayerPharmaceuticals),andinCanadaasPrandase(BayerAG).ItischeapandpopularinChina,butnotintheU.S.OnephysicianexplainstheuseintheU.S.islimitedbecauseitisnotpotentenoughtojustifythesideeffectsofdiarrheaandflatulence.However,arecentlargestudyconcludes\&quot;acarboseiseffective,safeandwelltoleratedinalargecohortofAsianpatientswithtype2diabetes.\&quot;ApossibleexplanationforthedifferingopinionsisanobservationthatacarboseissignificantlymoreeffectiveinpatientseatingarelativelyhighcarbohydrateEasterndiet;Itisastarchblocker,andinhibitsalphaglucosidase,anintestinalenzymethatreleasesglucosefromlargercarbohydrates.Itiscomposedofanacarviosinmoietywithamaltoseatthereducingterminus.

用途：阿卡波糖是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，因此可具有使饭后血糖降低的作用。一般单用，或与其它口服降血糖药，或胰岛素合用。配合餐饮，治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病。