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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    神经信号81403-68-1

    CAS号:81403-68-1

    品名:盐酸阿夫唑嗪alfuzosinhydrochloride

    中文别名:阿夫唑嗪盐酸盐;4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐;ALFUZOSIN(盐酸盐);N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;盐酸阿呋唑嗪;N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐;

    英文别名:Alfuzosinhydrochloride;AlfuzosinHydrochloride;

    分子式:C19H28ClN5O4

    分子量:425.91

    精确质量:425.183

    Psa:111.83

    MDL号:MFCD00879135

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:687.7ºC at 760 mmHg

    熔点:225°C

    储存条件:Store at RT

    危险类别码:R22

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:α1-AdrenoceptorantagoniststructurallysimilartoProzosin.Antihypertensive.Usedintreatmentofbenignprostatichypertrophy.

    用途:α1受体阻滞剂,属外周性降压药.用于高血压.本品为α1受体阻滞剂,其选择性高.临床用于治疗中至重度高血压.它能改善肾血流,故可用于伴有肾功能损害患者.近年报道它可降低总胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且对老年高血压患者常伴有的前列腺肥大有治疗作用.

     81403-68-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:81403-68-1

    品名:盐酸阿夫唑嗪alfuzosinhydrochloride

    中文别名:阿夫唑嗪盐酸盐;4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐;ALFUZOSIN(盐酸盐);N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;盐酸阿呋唑嗪;N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐;

    英文别名:Alfuzosinhydrochloride;AlfuzosinHydrochloride;

    分子式:C19H28ClN5O4

    分子量:425.91

    精确质量:425.183

    Psa:111.83

    MDL号:MFCD00879135

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:687.7ºC at 760 mmHg

    熔点:225°C

    储存条件:Store at RT

    危险类别码:R22

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:α1-AdrenoceptorantagoniststructurallysimilartoProzosin.Antihypertensive.Usedintreatmentofbenignprostatichypertrophy.

    用途:α1受体阻滞剂,属外周性降压药.用于高血压.本品为α1受体阻滞剂,其选择性高.临床用于治疗中至重度高血压.它能改善肾血流,故可用于伴有肾功能损害患者.近年报道它可降低总胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且对老年高血压患者常伴有的前列腺肥大有治疗作用.

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    神经信号81403-68-1
    USP AlfuzosinHydrochloride(150... AlfuzosinHydrochloride(150... 4周

     3780.00
    1012917 标准品
    神经信号143388-64-1

    CAS号:143388-64-1

    品名:盐酸那拉曲普坦Naratriptanhydrochloride

    中文别名:盐酸那拉曲坦;

    英文别名:AmergeGR-85548AN-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;N-methyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide,hydrochloride;Amerge,GR-85548A,N-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;

    分子式:C17H26ClN3O2S

    分子量:371.925

    精确质量:371.143

    Psa:73.58

    MDL号:MFCD08141821

    外观与性状:米色固体

    密度:

    沸点:541.3ºC at760mmHg

    熔点:234-236ºC

    闪点:281.2ºC

    蒸汽压:8.81E-12mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H319

    简介:Itisatriptandrugandisusedforthetreatmentofmigraineheadaches.

     143388-64-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:143388-64-1

    品名:盐酸那拉曲普坦Naratriptanhydrochloride

    中文别名:盐酸那拉曲坦;

    英文别名:AmergeGR-85548AN-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;N-methyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide,hydrochloride;Amerge,GR-85548A,N-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;

    分子式:C17H26ClN3O2S

    分子量:371.925

    精确质量:371.143

    Psa:73.58

    MDL号:MFCD08141821

    外观与性状:米色固体

    密度:

    沸点:541.3ºC at760mmHg

    熔点:234-236ºC

    闪点:281.2ºC

    蒸汽压:8.81E-12mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H319

    简介:Itisatriptandrugandisusedforthetreatmentofmigraineheadaches.

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    神经信号143388-64-1
    USP NaratriptanHydrochloride(1... NaratriptanHydrochloride(1... 4周

     3660.00
    1457469 标准品
    神经信号66104-23-2

    CAS号:66104-23-2

    品名:甲磺酸培高利特pergolidemesylate

    中文别名:8Β-[(甲硫基)甲基]-6-丙基麦角灵甲基磺酸盐;苯磺酸贝他斯汀;

    英文别名:PergolideMesylate;(6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline,methanesulfonicacid;Ergoline;

    分子式:C20H30N2O3S2

    分子量:410.594

    精确质量:410.17

    Psa:107.08

    RTECS号:KE6345000

    UNII号:55B9HQY616

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:

    沸点:491.3ºC at 760 mmHg

    熔点:252-254°C

    闪点:250.9ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28

    危险品运输编码:UN 1544

    危险品标志:T+

    简介:Adopaminergicagonistthatalsodecreaseplasmaprolactinconcentrations.Anantiparkinsonianagent.

     66104-23-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:66104-23-2

    品名:甲磺酸培高利特pergolidemesylate

    中文别名:8Β-[(甲硫基)甲基]-6-丙基麦角灵甲基磺酸盐;苯磺酸贝他斯汀;

    英文别名:PergolideMesylate;(6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline,methanesulfonicacid;Ergoline;

    分子式:C20H30N2O3S2

    分子量:410.594

    精确质量:410.17

    Psa:107.08

    RTECS号:KE6345000

    UNII号:55B9HQY616

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:

    沸点:491.3ºC at 760 mmHg

    熔点:252-254°C

    闪点:250.9ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28

    危险品运输编码:UN 1544

    危险品标志:T+

    简介:Adopaminergicagonistthatalsodecreaseplasmaprolactinconcentrations.Anantiparkinsonianagent.

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    神经信号66104-23-2
    USP PergolideMesylate(200mg) PergolideMesylate(200mg) 4周

     3420.00
    1510845 标准品
    神经信号15500-66-0

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

    Psa:52.6

    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

     15500-66-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

    Psa:52.6

    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

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    神经信号15500-66-0
    USP PancuroniumBromide(500mg) PancuroniumBromide(500mg) 4周

     4980.00
    1494217 标准品
    DNA损伤136572-09-3

    CAS号:136572-09-3

    品名:盐酸伊立替康三水合物IrinotecanHydrochlorideTrihydrate

    中文别名:盐酸依立替康三水合物;伊立替康盐酸盐三水合物;(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2B]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐;盐酸伊立替康;

    英文别名:Irinotecanhydrochloridetrihydrate;(+)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-&<(piperidinopiperidino)-carbonyloxy&>-1H-pyrano&<3',4':6,7&>indolizino&<1,2-b&>quinoline-3,14-(4H,12H)-dionehydrochloridetrihydrate;CPT-11Trihydrate;

    分子式:C33H45ClN4O9

    分子量:677.185

    精确质量:676.288

    Psa:141.89

    UNII号:042LAQ1IIS

    密度:

    沸点:873.4ºC at 760 mmHg

    熔点:250-256ºC (dec.)

    闪点:482ºC

    海关编码:2934999090

    简介:IrinotecanHydrochlorideTrihydrateisaDNAtopoisomeraseinhibitor.

    用途:CPT-11(伊立替康)是水溶性喜树碱类抗肿瘤药原料。主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症。

     136572-09-3 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:136572-09-3

    品名:盐酸伊立替康三水合物IrinotecanHydrochlorideTrihydrate

    中文别名:盐酸依立替康三水合物;伊立替康盐酸盐三水合物;(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2B]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐;盐酸伊立替康;

    英文别名:Irinotecanhydrochloridetrihydrate;(+)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-&<(piperidinopiperidino)-carbonyloxy&>-1H-pyrano&<3',4':6,7&>indolizino&<1,2-b&>quinoline-3,14-(4H,12H)-dionehydrochloridetrihydrate;CPT-11Trihydrate;

    分子式:C33H45ClN4O9

    分子量:677.185

    精确质量:676.288

    Psa:141.89

    UNII号:042LAQ1IIS

    密度:

    沸点:873.4ºC at 760 mmHg

    熔点:250-256ºC (dec.)

    闪点:482ºC

    海关编码:2934999090

    简介:IrinotecanHydrochlorideTrihydrateisaDNAtopoisomeraseinhibitor.

    用途:CPT-11(伊立替康)是水溶性喜树碱类抗肿瘤药原料。主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症。

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    DNA损伤136572-09-3
    USP IrinotecanHydrochloride(10... IrinotecanHydrochloride(10... 4周

     4380.00
    1347609 标准品
    神经信号31677-93-7

    CAS号:31677-93-7

    品名:盐酸安非他酮BUPROPIONHYDROCHLORIDE

    中文别名:盐酸氨非他酮;2-叔丁基氨基-3’-氯苯丙酮盐酸盐;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;盐酸丁氨苯丙酮;

    英文别名:Bupropinehydrochloride;BupropioneHCl;AMFEBUTAMONEHCL;Bdeprion;Bupropion(hydrochloride);2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)-1-propanoneHydrochloride;Bupropine;BUPROPIONHCL;Zyban;Amfebutamone(Bupropion)HCl;BupropionHydrochloride;2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-onehydrochloride;BupropionHClAPI;wellbatrin;AmfebutamoneHydrochloride;

    分子式:C13H19Cl2NO

    分子量:276.202

    精确质量:275.084

    Psa:29.1

    RTECS号:UG8858000

    UNII号:ZG7E5POY8O

    密度:

    熔点:233-234 °C

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2922399090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aselectiveinhibitorofdopamineuptake.Anantidepressantoftheaminoketoneclass;aidinsmokingcessation.

     31677-93-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:31677-93-7

    品名:盐酸安非他酮BUPROPIONHYDROCHLORIDE

    中文别名:盐酸氨非他酮;2-叔丁基氨基-3’-氯苯丙酮盐酸盐;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;盐酸丁氨苯丙酮;

    英文别名:Bupropinehydrochloride;BupropioneHCl;AMFEBUTAMONEHCL;Bdeprion;Bupropion(hydrochloride);2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)-1-propanoneHydrochloride;Bupropine;BUPROPIONHCL;Zyban;Amfebutamone(Bupropion)HCl;BupropionHydrochloride;2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-onehydrochloride;BupropionHClAPI;wellbatrin;AmfebutamoneHydrochloride;

    分子式:C13H19Cl2NO

    分子量:276.202

    精确质量:275.084

    Psa:29.1

    RTECS号:UG8858000

    UNII号:ZG7E5POY8O

    密度:

    熔点:233-234 °C

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2922399090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aselectiveinhibitorofdopamineuptake.Anantidepressantoftheaminoketoneclass;aidinsmokingcessation.

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    神经信号31677-93-7
    USP BupropionHydrochloride(200... BupropionHydrochloride(200... 4周

     3660.00
    1078733 标准品
    神经信号5786-21-0

    CAS号:5786-21-0

    品名:氯氮平clozapine

    中文别名:氯氮平

    英文别名:3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine;Clozapinum;CLOZARIL;Clozapin;Leponex;Clorazil;Clozapine;Fazaclo;Iprox;Lepotex;8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;

    分子式:C18H19ClN4

    分子量:326.823

    精确质量:326.13

    Psa:30.87

    RTECS号:HP1750000

    UNII号:J60AR2IKIC

    外观与性状:一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

    密度:1.31 g/cm3

    沸点:477.8ºC at 760 mmHg

    熔点:182-185°C

    闪点:242.8ºC

    折射率:1.681

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26

    危险类别码:R22; R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P281; P301 + P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H341; H361

    简介:Anantipsychotic.

     5786-21-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:5786-21-0

    品名:氯氮平clozapine

    中文别名:氯氮平

    英文别名:3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine;Clozapinum;CLOZARIL;Clozapin;Leponex;Clorazil;Clozapine;Fazaclo;Iprox;Lepotex;8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;

    分子式:C18H19ClN4

    分子量:326.823

    精确质量:326.13

    Psa:30.87

    RTECS号:HP1750000

    UNII号:J60AR2IKIC

    外观与性状:一种黄色,结晶粉末,略可溶于水

    密度:1.31 g/cm3

    沸点:477.8ºC at 760 mmHg

    熔点:182-185°C

    闪点:242.8ºC

    折射率:1.681

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26

    危险类别码:R22; R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P281; P301 + P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H341; H361

    简介:Anantipsychotic.

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    神经信号5786-21-0
    USP Clozapine(100mg) Clozapine(100mg) 4周

     4620.00
    1142107 标准品
    神经信号79794-75-5

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

     79794-75-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

    展开

    神经信号79794-75-5
    USP Loratadine(200mg) Loratadine(200mg) 4周

     4620.00
    1370270 标准品
    神经信号103639-04-9

    CAS号:103639-04-9

    品名:盐酸恩丹西酮Ondansetronhydrochloride

    中文别名:盐酸蒽丹西酮;

    英文别名:OndansetronHydrochlorideDihydrate;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEHYDRATE;ODANSETRONHYDROCHLORIDE;OndansetronHClmonohydrate;OndansetronHydrochloride;

    分子式:C18H24ClN3O3

    分子量:365.854

    精确质量:365.151

    Psa:58.28

    RTECS号:FE6375500

    UNII号:NMH84OZK2B

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:553.1ºC at 760 mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:288.3ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.47E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:OndansetronHydrochlorideDihydrateisaspecificserotonin(5-HT3)receptorantagonist.Antiemetic.

    用途:用于治疗由于化疗、放疗及手术引起的呕吐

     103639-04-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:103639-04-9

    品名:盐酸恩丹西酮Ondansetronhydrochloride

    中文别名:盐酸蒽丹西酮;

    英文别名:OndansetronHydrochlorideDihydrate;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEHYDRATE;ODANSETRONHYDROCHLORIDE;OndansetronHClmonohydrate;OndansetronHydrochloride;

    分子式:C18H24ClN3O3

    分子量:365.854

    精确质量:365.151

    Psa:58.28

    RTECS号:FE6375500

    UNII号:NMH84OZK2B

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:553.1ºC at 760 mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:288.3ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.47E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:OndansetronHydrochlorideDihydrateisaspecificserotonin(5-HT3)receptorantagonist.Antiemetic.

    用途:用于治疗由于化疗、放疗及手术引起的呕吐

    展开

    神经信号103639-04-9
    USP OndansetronHydrochloride(3... OndansetronHydrochloride(3... 4周

     3660.00
    1478582 标准品
    神经信号103628-48-4

    CAS号:103628-48-4

    品名:琥珀酸舒马曲普坦sumatriptansuccinate

    中文别名:3-(2-(二甲胺基)乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-基甲基磺酰胺琥珀酸盐;琥珀酸舒马普坦;琥珀酸舒马坦;琥珀酸舒马曲坦;

    英文别名:3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl-N-methylmethanesulfonamideSuccinate;Sumatriptansuccinate;SumatriptanSuccinate;SuMatriptanSuccinate;1-(3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl)-N-methylmethanesulfonamidesuccinate;3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide,butanedioate(1:1);

    分子式:C18H27N3O6S

    分子量:413.488

    精确质量:413.162

    Psa:148.18

    MDL号:MFCD00902856

    密度:1.243g/cm3

    沸点:497.7ºC at 760 mmHg

    熔点:165-166°C

    闪点:254.8ºC

    蒸汽压:1.24E-17mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2935009090

    危险品运输编码:UN 1648 3/PG 2

    危险品标志:Xi

    简介:Aserotonin5HT1-receptoragonist.

     103628-48-4 详细信息

    神经信号

    CAS号:103628-48-4

    品名:琥珀酸舒马曲普坦sumatriptansuccinate

    中文别名:3-(2-(二甲胺基)乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-基甲基磺酰胺琥珀酸盐;琥珀酸舒马普坦;琥珀酸舒马坦;琥珀酸舒马曲坦;

    英文别名:3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl-N-methylmethanesulfonamideSuccinate;Sumatriptansuccinate;SumatriptanSuccinate;SuMatriptanSuccinate;1-(3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl)-N-methylmethanesulfonamidesuccinate;3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide,butanedioate(1:1);

    分子式:C18H27N3O6S

    分子量:413.488

    精确质量:413.162

    Psa:148.18

    MDL号:MFCD00902856

    密度:1.243g/cm3

    沸点:497.7ºC at 760 mmHg

    熔点:165-166°C

    闪点:254.8ºC

    蒸汽压:1.24E-17mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2935009090

    危险品运输编码:UN 1648 3/PG 2

    危险品标志:Xi

    简介:Aserotonin5HT1-receptoragonist.

    展开

    神经信号103628-48-4
    USP SumatriptanSuccinate(200m... SumatriptanSuccinate(200m... 4周

     3660.00
    1642201 标准品
    神经信号99614-02-5

    CAS号:99614-02-5

    品名:昂丹司琼9-Methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one

    中文别名:昂旦司琼;恩丹西酮;

    英文别名:Ondansetro;Ondansetron;ONDANSETRONBASE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEDIHYDRATE;ONDANESTRON;ONDANSETRONHCLD6;ONDANSETRONHCL;R(+)-Ondansetron;ONDANSETRONHYDROCHLORIDE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;9-METHYL-3-(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONFORLCSYSTEMSUITABILITY,EPSTANDARD;ONDANSETRON-D5;

    分子式:C18H19N3O

    分子量:293.363

    精确质量:293.153

    Psa:39.82

    RTECS号:FE6375500

    MDL号:MFCD00833882

    外观与性状:白色至黄色晶体

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:546ºC at 760 mmHg

    熔点:231 - 232ºC

    闪点:284ºC

    折射率:1.691

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T; Xi

    简介:昂丹司琼(INN:Ondansetron),葛兰素史克商品名Zofran,是一种5-HT3受体拮抗剂(英语:5-HT3antagonist)类止吐剂,主要用于辅助化疗与放疗。它同时作用于周围神经与中枢神经。它对于晕动病引起的恶心与呕吐几乎没有效果。尽管昂丹司琼十分有效,但高昂的价格限制了它的进一步使用。

    用途:止吐药,用于放、化疗引起的恶心,呕吐原料药。

     99614-02-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:99614-02-5

    品名:昂丹司琼9-Methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one

    中文别名:昂旦司琼;恩丹西酮;

    英文别名:Ondansetro;Ondansetron;ONDANSETRONBASE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEDIHYDRATE;ONDANESTRON;ONDANSETRONHCLD6;ONDANSETRONHCL;R(+)-Ondansetron;ONDANSETRONHYDROCHLORIDE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;9-METHYL-3-(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONFORLCSYSTEMSUITABILITY,EPSTANDARD;ONDANSETRON-D5;

    分子式:C18H19N3O

    分子量:293.363

    精确质量:293.153

    Psa:39.82

    RTECS号:FE6375500

    MDL号:MFCD00833882

    外观与性状:白色至黄色晶体

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:546ºC at 760 mmHg

    熔点:231 - 232ºC

    闪点:284ºC

    折射率:1.691

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T; Xi

    简介:昂丹司琼(INN:Ondansetron),葛兰素史克商品名Zofran,是一种5-HT3受体拮抗剂(英语:5-HT3antagonist)类止吐剂,主要用于辅助化疗与放疗。它同时作用于周围神经与中枢神经。它对于晕动病引起的恶心与呕吐几乎没有效果。尽管昂丹司琼十分有效,但高昂的价格限制了它的进一步使用。

    用途:止吐药,用于放、化疗引起的恶心,呕吐原料药。

    展开

    神经信号99614-02-5
    USP Ondansetron(300mg) Ondansetron(300mg) 4周

     3660.00
    1478571 标准品
    其他分子204255-11-8

    CAS号:204255-11-8

    品名:磷酸奥司他韦oseltamivirphosphate

    中文别名:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐;达菲/磷酸奥司他韦;

    英文别名:OseltaMivirAcid-D3Phosphate;Osteltamivirphosphate;Oseltamirphosphate;Oseltamivirphosphate;Oseltamivirphosphat;OseltamivirPhosphate;NTERMEDIATESOFOSELTAMIVIR;Oselt;

    分子式:C16H31N2O8P

    分子量:410.4

    精确质量:410.182

    Psa:178.22

    MDL号:MFCD17676100

    外观与性状:白色水晶般的固体

    密度:1.08g/cm3

    沸点:473.3ºC at 760 mmHg

    闪点:240ºC

    海关编码:2942000000

    简介:Orallyactiveinhibitorofinfluenzavirusneuraminidase;convertedinvivototheactiveacidmetabolite.Anantiviraldrug.

     204255-11-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:204255-11-8

    品名:磷酸奥司他韦oseltamivirphosphate

    中文别名:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐;达菲/磷酸奥司他韦;

    英文别名:OseltaMivirAcid-D3Phosphate;Osteltamivirphosphate;Oseltamirphosphate;Oseltamivirphosphate;Oseltamivirphosphat;OseltamivirPhosphate;NTERMEDIATESOFOSELTAMIVIR;Oselt;

    分子式:C16H31N2O8P

    分子量:410.4

    精确质量:410.182

    Psa:178.22

    MDL号:MFCD17676100

    外观与性状:白色水晶般的固体

    密度:1.08g/cm3

    沸点:473.3ºC at 760 mmHg

    闪点:240ºC

    海关编码:2942000000

    简介:Orallyactiveinhibitorofinfluenzavirusneuraminidase;convertedinvivototheactiveacidmetabolite.Anantiviraldrug.

    展开

    其他分子204255-11-8
    USP OseltamivirPhosphate(200m... OseltamivirPhosphate(200m... 4周

     3600.00
    1479304 标准品
    其他分子163222-33-1

    CAS号:163222-33-1

    品名:依泽替米贝Ezetimibe

    中文别名:(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟基丙基]-4(S)-(4-羟基苯基)-2-氮杂环丁酮;依替米贝;依折麦布;1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依折麦布杂质;

    英文别名:Ezetimib;Ezetimibe;[Ezetimide];ZETIA;

    分子式:C24H21F2NO3

    分子量:409.425

    精确质量:409.149

    Psa:60.77

    MDL号:MFCD00937872

    密度:

    熔点:164-166°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    简介:依泽替米贝(英语:Ezetimibe)是一种用来降低血清胆固醇浓度的药物。其作用机理为抑制小肠内胆固醇的吸收。当患者对其他抗高脂血症药物不耐受时,依泽替米贝可以单独使用,或者当他汀类药物无法有效控制血脂时与其连用。在主要的一些临床医学指南中,依泽替米贝被推荐作为当患者对他汀类药物不耐受,或者单用他汀类药物无法有效降低LDL时的推荐二线治疗药物。但是美国心脏协会(AHA)和美国心血管学院(ACC)并不这么推荐。

    用途:原料药依泽替米贝用于降胆固醇。

     163222-33-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:163222-33-1

    品名:依泽替米贝Ezetimibe

    中文别名:(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟基丙基]-4(S)-(4-羟基苯基)-2-氮杂环丁酮;依替米贝;依折麦布;1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依折麦布杂质;

    英文别名:Ezetimib;Ezetimibe;[Ezetimide];ZETIA;

    分子式:C24H21F2NO3

    分子量:409.425

    精确质量:409.149

    Psa:60.77

    MDL号:MFCD00937872

    密度:

    熔点:164-166°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    简介:依泽替米贝(英语:Ezetimibe)是一种用来降低血清胆固醇浓度的药物。其作用机理为抑制小肠内胆固醇的吸收。当患者对其他抗高脂血症药物不耐受时,依泽替米贝可以单独使用,或者当他汀类药物无法有效控制血脂时与其连用。在主要的一些临床医学指南中,依泽替米贝被推荐作为当患者对他汀类药物不耐受,或者单用他汀类药物无法有效降低LDL时的推荐二线治疗药物。但是美国心脏协会(AHA)和美国心血管学院(ACC)并不这么推荐。

    用途:原料药依泽替米贝用于降胆固醇。

    展开

    其他分子163222-33-1
    USP Ezetimibe(250mg) Ezetimibe(250mg) 4周

     4860.00
    1269028 标准品
    其他分子164656-23-9

    CAS号:164656-23-9

    品名:度他雄胺dutasteride

    中文别名:度他雄胺

    英文别名:Dutasteride;Avodart;Duagen;

    分子式:C27H30F6N2O2

    分子量:528.53

    精确质量:528.221

    Psa:58.2

    MDL号:MFCD00937869

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.303 g/cm3

    沸点:620.3ºC at 760 mmHg

    熔点:242-250ºC

    闪点:329ºC

    折射率:1.523

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    海关编码:2942000000

    简介:Dutasteride(INN,USAN,BAN,JAN)(brandnameAvodart),developedbyGlaxoSmithKline,isatriple5α-reductaseinhibitorthatinhibitsconversionoftestosteronetodihydrotestosterone(DHT).Itisusedtotreatbenignprostatichyperplasia.Itincreasestheriskoferectiledysfunctionanddecreasedsexualdesire.

    用途:度他雄胺,医药原料和中间体。用于前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发。

     164656-23-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:164656-23-9

    品名:度他雄胺dutasteride

    中文别名:度他雄胺

    英文别名:Dutasteride;Avodart;Duagen;

    分子式:C27H30F6N2O2

    分子量:528.53

    精确质量:528.221

    Psa:58.2

    MDL号:MFCD00937869

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.303 g/cm3

    沸点:620.3ºC at 760 mmHg

    熔点:242-250ºC

    闪点:329ºC

    折射率:1.523

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    海关编码:2942000000

    简介:Dutasteride(INN,USAN,BAN,JAN)(brandnameAvodart),developedbyGlaxoSmithKline,isatriple5α-reductaseinhibitorthatinhibitsconversionoftestosteronetodihydrotestosterone(DHT).Itisusedtotreatbenignprostatichyperplasia.Itincreasestheriskoferectiledysfunctionanddecreasedsexualdesire.

    用途:度他雄胺,医药原料和中间体。用于前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发。

    展开

    其他分子164656-23-9
    USP Dutasteride(200mg) Dutasteride(200mg) 4周

     3840.00
    1229922 标准品
    细胞凋亡50-35-1

    CAS号:50-35-1

    品名:反应停2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

    中文别名:N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺;N-(2,6-二氧-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺;(±)-沙利度胺;沙利度胺;(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;(±)-Thalidomide;

    英文别名:N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)phthalimide;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-;)-Thalidomide;2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione;Thalidomide;

    分子式:C13H10N2O4

    分子量:258.229

    精确质量:258.064

    Psa:83.55

    RTECS号:TI4375000

    EINECS号:200-031-1

    MDL号:MFCD00153873

    外观与性状:白色固体

    密度:1.503 g/cm3

    沸点:509.7ºC at 760 mmHg

    熔点:269-271°C

    闪点:262.1ºC

    折射率:1.646

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S53-S22-S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R46; R61; R21; R25; R62

    WGK Germany:3

    海关编码:2925190090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H360D

    简介:InhibitsFGF-inducedangiogenesis.Inhibitsreplicationofhumanimmunodeficiencyvirustype1.Teratogenicsedative.ThereisnowagrowingclinicalinterestinThalidomide,anditisintroducedasanimmunomodulatoryagentusedprimarilyincombinationwithdexamethasonetotreatmultiplemyeloma.

    用途:本品为谷氨酸衍生物,对麻风病无治疗作用,与抗麻风病药同用以减少麻风反应,治疗各型麻风反应,如淋巴结肿大、结节性红斑、发热、关节痛及神经痛等疗效较好。

     50-35-1 详细信息

    细胞凋亡

    CAS号:50-35-1

    品名:反应停2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

    中文别名:N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺;N-(2,6-二氧-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺;(±)-沙利度胺;沙利度胺;(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;(±)-Thalidomide;

    英文别名:N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)phthalimide;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-;)-Thalidomide;2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione;Thalidomide;

    分子式:C13H10N2O4

    分子量:258.229

    精确质量:258.064

    Psa:83.55

    RTECS号:TI4375000

    EINECS号:200-031-1

    MDL号:MFCD00153873

    外观与性状:白色固体

    密度:1.503 g/cm3

    沸点:509.7ºC at 760 mmHg

    熔点:269-271°C

    闪点:262.1ºC

    折射率:1.646

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S53-S22-S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R46; R61; R21; R25; R62

    WGK Germany:3

    海关编码:2925190090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H360D

    简介:InhibitsFGF-inducedangiogenesis.Inhibitsreplicationofhumanimmunodeficiencyvirustype1.Teratogenicsedative.ThereisnowagrowingclinicalinterestinThalidomide,anditisintroducedasanimmunomodulatoryagentusedprimarilyincombinationwithdexamethasonetotreatmultiplemyeloma.

    用途:本品为谷氨酸衍生物,对麻风病无治疗作用,与抗麻风病药同用以减少麻风反应,治疗各型麻风反应,如淋巴结肿大、结节性红斑、发热、关节痛及神经痛等疗效较好。

    展开

    细胞凋亡50-35-1
    USP Thalidomide(200mg) Thalidomide(200mg) 4周

     3240.00
    1652500 标准品
    膜转运/离子通道68506-86-5

    CAS号:68506-86-5

    品名:氨己烯酸Vigabatrin

    中文别名:4-氨基-5-己烯酸;

    英文别名:(±)-γ-Vinyl-GABA;

    分子式:C6H11NO2

    分子量:129.157

    精确质量:129.079

    Psa:63.32

    UNII号:GR120KRT6K

    密度:1.1±0.1g/cm3

    沸点:277.7±28.0°Cat760mmHg

    闪点:121.7±24.0°C

    折射率:1.483

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±1.2mmHgat25°C

    简介:rac-Vigabatrinanovelantiepilepticdrug.Antidepressant;antipsychotic;anxiolytic.

     68506-86-5 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:68506-86-5

    品名:氨己烯酸Vigabatrin

    中文别名:4-氨基-5-己烯酸;

    英文别名:(±)-γ-Vinyl-GABA;

    分子式:C6H11NO2

    分子量:129.157

    精确质量:129.079

    Psa:63.32

    UNII号:GR120KRT6K

    密度:1.1±0.1g/cm3

    沸点:277.7±28.0°Cat760mmHg

    闪点:121.7±24.0°C

    折射率:1.483

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±1.2mmHgat25°C

    简介:rac-Vigabatrinanovelantiepilepticdrug.Antidepressant;antipsychotic;anxiolytic.

    展开

    膜转运/离子通道68506-86-5
    USP Vigabatrin(200mg) Vigabatrin(200mg) 4周

     3960.00
    1712001 标准品
    膜转运/离子通道1744-22-5

    CAS号:1744-22-5

    品名:利鲁唑2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazole

    中文别名:利芦噻唑;2-氨基-6-(三氟甲氧基)苯并噻唑;

    英文别名:6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine;6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine;2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole;

    分子式:C8H5F3N2OS

    分子量:234.198

    精确质量:234.007

    Psa:76.38

    MDL号:MFCD00210213

    PubChem号:24278006

    外观与性状:粉末

    密度:1.572 g/cm3

    沸点:296.3ºC at 760 mmHg

    熔点:116-118ºC

    闪点:133ºC

    储存条件:Store at room temperature in a tightly sealed container.

    蒸汽压:0.00145mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:利鲁唑是赛诺菲推出的一种用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药物。在部分病人体内它可以延迟病人依靠医用呼吸机或进行气管切开术的时间,因此可以延长约两至三个月的病人生命。

    用途:用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

     1744-22-5 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:1744-22-5

    品名:利鲁唑2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazole

    中文别名:利芦噻唑;2-氨基-6-(三氟甲氧基)苯并噻唑;

    英文别名:6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine;6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine;2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole;

    分子式:C8H5F3N2OS

    分子量:234.198

    精确质量:234.007

    Psa:76.38

    MDL号:MFCD00210213

    PubChem号:24278006

    外观与性状:粉末

    密度:1.572 g/cm3

    沸点:296.3ºC at 760 mmHg

    熔点:116-118ºC

    闪点:133ºC

    储存条件:Store at room temperature in a tightly sealed container.

    蒸汽压:0.00145mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:利鲁唑是赛诺菲推出的一种用来治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药物。在部分病人体内它可以延迟病人依靠医用呼吸机或进行气管切开术的时间,因此可以延长约两至三个月的病人生命。

    用途:用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

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    膜转运/离子通道1744-22-5
    USP Riluzole(200mg) Riluzole(200mg) 4周

     3300.00
    1604337 标准品
    膜转运/离子通道78415-72-2

    CAS号:78415-72-2

    品名:米力农milrinone

    中文别名:2-甲基-6-氧-1,6-二氢-[3,4'双吡啶]-5-甲腈;甲腈吡酮;甲腈吡啶酮;甲腈联吡啶酮;米利酮;

    英文别名:1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-(3,4'-bipyridine)-5-carbonitrile;Corotrope;Primacor;6-methyl-2-oxo-5-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile;Corotrop;2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile;Milrinona;Milrinonum;Milrinone;Milrila;

    分子式:C12H9N3O

    分子量:211.219

    精确质量:211.075

    Psa:69.54

    RTECS号:DW1762000

    MDL号:MFCD00133539

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.28 g/cm3

    沸点:448.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>3000C

    闪点:225.2ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Milrinone,commonlyknownandmarketedunderthebrandnamePrimacor,isamedicationusedinpatientswhohaveheartfailure.Itisaphosphodiesterase3inhibitorthatworkstoincreasetheheart'scontractilityanddecreasepulmonaryvascularresistance.Milrinonealsoworkstovasodilatewhichhelpsalleviateincreasedpressures(afterload)ontheheart,thusimprovingitspumpingaction.Whileithasbeenusedinpeoplewithheartfailureformanyyears,recentstudiessuggestthatmilrinonemayexhibitsomenegativesideeffectsthathavecausedsomedebateaboutitsuseclinically.

    用途:新型非苷类非儿茶酚胺类强心药,作用与氨吡酮相似,正性肌力作用强,约为氨力农的20~50倍,并有明显的扩张血管平滑肌的作用,能降低心脏负荷,还能极好地改善肾脏和肌肉供血。用于慢性心力衰竭及充血性心力衰竭等严重的心力衰竭和已发生洋地黄中毒的心力衰竭者。本品能明显改善心力衰竭者全身血流动力学各种参数,无血小板减少和低血压副作用。

     78415-72-2 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:78415-72-2

    品名:米力农milrinone

    中文别名:2-甲基-6-氧-1,6-二氢-[3,4'双吡啶]-5-甲腈;甲腈吡酮;甲腈吡啶酮;甲腈联吡啶酮;米利酮;

    英文别名:1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-(3,4'-bipyridine)-5-carbonitrile;Corotrope;Primacor;6-methyl-2-oxo-5-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile;Corotrop;2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile;Milrinona;Milrinonum;Milrinone;Milrila;

    分子式:C12H9N3O

    分子量:211.219

    精确质量:211.075

    Psa:69.54

    RTECS号:DW1762000

    MDL号:MFCD00133539

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.28 g/cm3

    沸点:448.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>3000C

    闪点:225.2ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36/37/39-S45

    危险类别码:R23/24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Milrinone,commonlyknownandmarketedunderthebrandnamePrimacor,isamedicationusedinpatientswhohaveheartfailure.Itisaphosphodiesterase3inhibitorthatworkstoincreasetheheart'scontractilityanddecreasepulmonaryvascularresistance.Milrinonealsoworkstovasodilatewhichhelpsalleviateincreasedpressures(afterload)ontheheart,thusimprovingitspumpingaction.Whileithasbeenusedinpeoplewithheartfailureformanyyears,recentstudiessuggestthatmilrinonemayexhibitsomenegativesideeffectsthathavecausedsomedebateaboutitsuseclinically.

    用途:新型非苷类非儿茶酚胺类强心药,作用与氨吡酮相似,正性肌力作用强,约为氨力农的20~50倍,并有明显的扩张血管平滑肌的作用,能降低心脏负荷,还能极好地改善肾脏和肌肉供血。用于慢性心力衰竭及充血性心力衰竭等严重的心力衰竭和已发生洋地黄中毒的心力衰竭者。本品能明显改善心力衰竭者全身血流动力学各种参数,无血小板减少和低血压副作用。

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    膜转运/离子通道78415-72-2
    USP Milrinone(500mg) Milrinone(500mg) 4周

     4620.00
    1443908 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白66575-29-9

    CAS号:66575-29-9

    品名:佛司可林FORSKOLIN

    中文别名:毛喉萜;考福新;毛喉素;弗斯可林;佛司可林,来源于毛喉鞘蕊花;

    英文别名:7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one;HL362;ForsLean;COLFORSIN;FORSKOHLIN;[3H]-Forskolin;L75-1362B;Forskolin,98%,fromColeusforskohlii;

    分子式:C22H34O7

    分子量:410.501

    精确质量:410.23

    Psa:113.29

    RTECS号:QL6150000

    MDL号:MFCD00082317

    外观与性状:无色结晶固体

    密度:1.23 g/cm3

    沸点:519.9ºC at 760 mmHg

    熔点:282-232ºC

    闪点:171.8ºC

    折射率:1.551

    储存条件:库房通风低温干燥,与强酸,强碱,食品分开储运

    安全说明:S22; S36/37

    危险类别码:R21

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H312

    生产方法:从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

    简介:ForskolinisaditerpeneisolatedfromColeusforskohlii,possessingvasodilatingandcardiostimulatoryproperties.ForskolinresensitizescellreceptorsbyactivatingtheenzymeadenylylcyclaseandincreasingtheintracellularlevelsofcAMP.

     66575-29-9 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:66575-29-9

    品名:佛司可林FORSKOLIN

    中文别名:毛喉萜;考福新;毛喉素;弗斯可林;佛司可林,来源于毛喉鞘蕊花;

    英文别名:7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one;HL362;ForsLean;COLFORSIN;FORSKOHLIN;[3H]-Forskolin;L75-1362B;Forskolin,98%,fromColeusforskohlii;

    分子式:C22H34O7

    分子量:410.501

    精确质量:410.23

    Psa:113.29

    RTECS号:QL6150000

    MDL号:MFCD00082317

    外观与性状:无色结晶固体

    密度:1.23 g/cm3

    沸点:519.9ºC at 760 mmHg

    熔点:282-232ºC

    闪点:171.8ºC

    折射率:1.551

    储存条件:库房通风低温干燥,与强酸,强碱,食品分开储运

    安全说明:S22; S36/37

    危险类别码:R21

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H312

    生产方法:从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

    简介:ForskolinisaditerpeneisolatedfromColeusforskohlii,possessingvasodilatingandcardiostimulatoryproperties.ForskolinresensitizescellreceptorsbyactivatingtheenzymeadenylylcyclaseandincreasingtheintracellularlevelsofcAMP.

    展开

    G蛋白偶联受体&G蛋白66575-29-9
    USP Forskolin(40mg)(7Beta-ace... Forskolin(40mg)(7Beta-ace... 4周

     4680.00
    1283244 标准品
    内分泌与激素84371-65-3

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

     84371-65-3 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

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    内分泌与激素84371-65-3
    USP Mifepristone(200mg) Mifepristone(200mg) 4周

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