内分泌与激素

CAS号：84-16-2

品名：己烷雌酚HEXESTROL

中文别名：4,4ˊ-二羟-Γ,Δ-二苯己烷;4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚;己雌酚,HEXOESTROL;去氢己烯雌酚;六羟春情素;

英文别名：Synestrol;Phenol,4,4‘-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-,(R*,S*)-;meso-3,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexan;4,4'-(1,2-Diethylethylene)diphenol;Synthovo;(R*,S*)-4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-phenol;meso-3,4-bis-(4-hydroxyphenyl)hexane;Extra-Plex;Estra-Plex;Vitestrol;Estronal;Sinestrol;Estrifar;Hexron;

分子式：C18H22O2

分子量：270.366

精确质量：270.162

Psa：40.46

RTECS号：SL0560850

UNII号：10BI795R7D

外观与性状：结晶固体

密度：1.093 g/cm3

沸点：399.5ºC at 760 mmHg

熔点：186 °C

闪点：181.6ºC

安全说明：S53-S45

危险类别码：R45

WGK Germany：2

危险品标志：T

简介：Estrogen;antineoplastic(hormonal).

用途：为雌激素类药,能促使性器官和副性征发育及子宫黏膜增生、脱落,形成周期性月经;抑制垂体前叶促性腺激素和催乳素释放,对抗雄激素。适用于子宫发育不全、功能性子宫出血、闭经、更年期综合征、减少乳汁分泌、前列腺癌等。制剂有片剂、注射剂。

内分泌与激素

CAS号：137862-53-4

品名：缬沙坦Valsartan

中文别名：盐酸氨溴索杂质D;

英文别名：Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

分子式：C24H29N5O3

分子量：435.519

精确质量：435.227

Psa：112.07

MDL号：MFCD00865840

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.212g/cm3

沸点：684.9ºC at 760 mmHg

熔点：116-117°C

闪点：368ºC

折射率：1.586

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.06E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：缬沙坦（英语：Valsartan），商品名“代文”，香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”（英语：Diovan）是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司（imshealth）分析数据显示，2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

用途：降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

神经信号

CAS号：69-09-0

品名：氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

中文别名：氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

英文别名：10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

分子式：C17H20Cl2N2S

分子量：355.325

精确质量：354.072

Psa：31.78

RTECS号：SO1750000

MDL号：MFCD00012654

外观与性状：奶油色-白色结晶粉末

密度：1.077 g/cm3 (15 C)

沸点：450.1ºC at 760 mmHg

熔点：192-196°C

折射率：1.4436 (20ºC)

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

储存条件：库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

安全说明：S28-S36/37-S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2932999099

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T+

简介：氯丙嗪（Chlorpromazine、CPZ，美国：Thorazine，其它地区：Largactil），也叫冬眠灵，是第一代抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始，进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后，并在西方国家掀起了非住院化运动，使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

用途：本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

神经信号

CAS号：15687-27-1

品名：布洛芬ibuprofen

中文别名：4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

英文别名：Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

分子式：C13H18O2

分子量：206.281

精确质量：206.131

Psa：37.3

RTECS号：MU6640000

EINECS号：239-784-6

MDL号：MFCD00010393

外观与性状：无色,结晶固体

密度：1.029g/cm3

沸点：157 °C (4 mmHg)

熔点：77-78°C(lit.)

闪点：216.7ºC

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

蒸汽压：0.000139mmHg at 25°C

安全说明：S36-S61-S36/37

危险类别码：R22; R51/53; R63

WGK Germany：3

海关编码：2924299090

危险品运输编码：2811

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

用途：该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶（CO

神经信号

CAS号：137-58-6

品名：利多卡因lidocaine

中文别名：利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

英文别名：L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

分子式：C14H22N2O

分子量：234.337

精确质量：234.173

Psa：32.34

RTECS号：AN7525000

EINECS号：205-302-8

MDL号：MFCD00026733

PubChem号：24896480

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.026g/cm3

沸点：350.8ºC at 760mmHg

熔点：66-69°C

闪点：166ºC

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

蒸汽压：4.28E-05mmHg at 25°C

安全说明：S22-S26-S36

危险类别码：R22

WGK Germany：3

海关编码：2924299090

危险品运输编码：3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

简介：利多卡因（英语：Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，毒力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了，原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

神经信号

CAS号：56296-78-7

品名：盐酸氟西汀Fluoxetinehydrochloride

中文别名：(±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy;(+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐;弗洛克叮盐酸盐;

英文别名：fluoxetineHCl;FluoxetineHCl;Adofen-d5;fluoxetinehydrogenchloride;fontex;Ansilan-d5;Fluoxetine(hydrochloride);Zepax-d5;Lovan-d5;Lovan-d;Fluctin-d5;Foxetin-d5;Fontex-d5;

分子式：C17H19ClF3NO

分子量：345.787

精确质量：345.111

Psa：21.26

RTECS号：UI4050000

MDL号：MFCD00214288

外观与性状：白色至灰白色粉末

密度：

沸点：395.1ºC at 760mmHg

熔点：158-159°C

闪点：192.8ºC

储存条件：Store at RT

安全说明：S26-S36/37/39

危险类别码：R22

海关编码：2922199090

危险品运输编码：3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

信号词：Danger

危险性防范说明：P273; P280; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS05, GHS07, GHS09

危险性描述：H302; H318; H400

简介：Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI).Usedasanantidepressant.

神经信号

CAS号：132539-06-1

品名：奥氮平olanzapine

中文别名：奥兰扎平;

英文别名：Oliza;ZYPREXA;lanzac;2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepineLY-170053;Oleanz;Olanzapine;2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine;2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine;2-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine;OLANZAPINEFORMI;Integrol;Oltal;Larmac;

分子式：C17H20N4S

分子量：312.433

精确质量：312.141

Psa：59.11

MDL号：MFCD00866702

外观与性状：淡黄色结晶粉末

密度：1.32 g/cm3

沸点：462.6ºC at 760 mmHg

熔点：195°C

闪点：233.6ºC

折射率：3.3

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22; S24/25

WGK Germany：3

海关编码：2934999090

简介：Aserotonin(5-HT2)anddopamine(D1/D2)receptorantagonistwithanticholinergicactivity.Antipsychotic.

其他分子

CAS号：70458-95-6

品名：甲磺酸培氟沙星pefloxacinmesylate

中文别名：1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸盐;

英文别名：Pefloxacinmesylate;1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylicacid,methanesulfonicacid;

分子式：C18H24FN3O6S

分子量：429.463

精确质量：429.137

Psa：128.53

UNII号：5IAD0UV3FH

密度：1.32 g/cm3

沸点：529.1ºC at 760 mmHg

闪点：273.8ºC

安全说明：S16; S26; S36/37/39; S45

危险类别码：R11

海关编码：2933599090

危险品标志：F; C

简介：Pefloxacinisafluorinatedquinoloneantibacterial;analogofNorfloxacin.

用途：为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对下列细菌具有良好的抗菌作用。肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。

其他分子

CAS号：112811-59-3

品名：加替沙星gatifloxacin

中文别名：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸;1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸;

英文别名：Gatifloxacin;1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacid;

分子式：C19H22FN3O4

分子量：375.394

精确质量：375.159

Psa：83.8

RTECS号：BT1750000

UNII号：81485Y3A9A

外观与性状：白色粉末

密度：1.386 g/cm3

沸点：607.8ºC at 760 mmHg

熔点：162°C

闪点：321.4ºC

折射率：1.616

储存条件：Store at 0-5ºC

蒸汽压：1.26E-15mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36/37/39; S37/39

危险类别码：R20/21/22; R36/37/38

海关编码：2933990090

危险品标志：Xn

简介：Anantibacterial.

用途：科研用原料药。

其他分子

CAS号：2135-17-3

品名：氟米松flumethasone

中文别名：6Α-氟地塞米松;氟甲松;

英文别名：flumetasone;Anaprime;6α,9α-Difluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione;(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;Flumethason;Fluvet;Flumethasone;6α-Fluorodexamethasone;Cortexilar;Flucorticin;6α,9α-Difluoro-16α-methylprednisolone;Aniprime;Methagon;

分子式：C22H28F2O5

分子量：410.452

精确质量：410.19

Psa：94.83

RTECS号：TU3832000

UNII号：LR3CD8SX89

密度：1.36 g/cm3

沸点：569.8ºC at 760 mmHg

熔点：237-240ºC

闪点：298.4ºC

折射率：1.579

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：2.33E-15mmHg at 25°C

安全说明：S22-S36

危险类别码：R40

WGK Germany：3

海关编码：2937229000

危险品标志：Xn

简介：Aglucocorticoid.Ananti-inflammatory.

膜转运/离子通道

CAS号：64-77-7

品名：甲苯磺丁脲tolbutamide

中文别名：1-正丁基-3-(4-甲基磺酰)脲;甲磺丁脲;1-丁基-3-(4-甲苯磺酰基)脲;

英文别名：[3H]-Tolbutamide;1-(p-toluenesulfonyl)-3-n-butyl-urea;Tolbutamide;Diabetol;Orinase;Dolipol;Dirastan;[14C]-Tolbutamide;Diaben;Artosin;1-butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea;Rastinon;Glyconon;Benzenesulfonamide,N-[(butylamino)carbonyl]-4-methyl-;N-(butylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide;Butamide;

分子式：C12H18N2O3S

分子量：270.348

精确质量：270.104

Psa：83.65

RTECS号：YS4550000

MDL号：MFCD00027169

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.184 g/cm3

熔点：128-130°C

稳定性：Stable. Combustible.

储存条件：库房低温通风干燥,与食品原料分开存放

安全说明：S26-S36/37/39

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：2

海关编码：2935009090

简介：Tolbutamideisafirst-generationpotassiumchannelblocker,sulfonylureaoralhypoglycemicdrugoriginallysoldunderthebrandnameOrinase.Thisdrugmaybeusedinthemanagementoftype2diabetesifdietaloneisnoteffective.Tolbutamidestimulatesthesecretionofinsulinbythepancreas.Sincethepancreasmustsynthesizeinsulinforthisdrugtowork,itisnoteffectiveinthemanagementoftype1diabetes.Itisnotroutinelyusedduetoahigherincidenceofadverseeffectscomparedtonewer,second-generationsulfonylureas,suchasglyburide.Itgenerallyhasashortdurationofactionduetoitsrapidmetabolism,soissafeforuseinelderlydiabeticpatients.

用途：降血糖药，适用于稳定型的轻、中度的成年糖尿病患者。

膜转运/离子通道

CAS号：33342-05-1

品名：格列喹酮1-cyclohexyl-3-[4-[2-(7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxoisoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]sulfonylurea

中文别名：糖肾平;3-环己基-1-[4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基-脲;美普他酚盐酸盐;

英文别名：Glurenorm;Beglynor;glikvidon;Gliquidone;Gliquidona;glycvidon;Beglynora;Gliquidonum;

分子式：C27H33N3O6S

分子量：527.632

精确质量：527.209

Psa：130.26

UNII号：C7C2QDD75P

外观与性状：白色粉末

密度：1.34 g/cm3

熔点：179ºC

折射率：1.624

简介：Gliquidoneisanantidiabeticagentusedinthetreatmentofhypoglycemiawhichleadstoanincreasedriskindiabeticcardiovasculardisease.Alsousedinthetreatmentdiabeticnephropathy.

用途：本品是一种新的第二代磺脲类口服降血糖药。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：29122-68-7

品名：阿替洛尔atenolol

中文别名：阿替洛尔

英文别名：Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

分子式：C14H22N2O3

分子量：266.336

精确质量：266.163

Psa：84.58

RTECS号：AC3600000

MDL号：MFCD00057645

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.125 g/cm3

沸点：508ºC at 760 mmHg

熔点：154°C

闪点：261.1ºC

储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

蒸汽压：3.82E-11mmHg at 25°C

安全说明：S22; S24/25; S36; S26

危险类别码：R22; R36/37/38; R20/21/22

WGK Germany：2

海关编码：2924299090

危险品标志：Xn

简介：阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β1肾上腺素受体（英语：beta-1receptor）拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

用途：1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

代谢

CAS号：171596-29-5

品名：他达那非Tildenafil

中文别名：西力士;他地那非;

英文别名：Cialis;(6R,12aR)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,12,12atetrahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4b]indole1,4(6H,7H)-dione;(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]\r\npyrido[3,4-b]indole-1,4-dione;

分子式：C22H19N3O4

分子量：389.404

精确质量：389.138

Psa：74.87

MDL号：MFCD07771966

外观与性状：灰白色水晶般的固体

密度：1.51 g/cm3

沸点：679.1ºC at 760 mmHg

熔点：298-300ºC

闪点：364.5ºC

折射率：1.705

蒸汽压：5.29E-13mmHg at 25°C

简介：TadalafilisaPDE5inhibitormarketedinpillformfortreatingerectiledysfunction(ED)underthenameCialis,andunderthenameAdcircaforthetreatmentofpulmonaryarterialhypertension.InOctober2011theU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)approvedCialisfortreatingthesignsandsymptomsofbenignprostatichyperplasia(BPH)aswellasacombinationofBPHanderectiledysfunction(ED)whentheconditionscoincide.ItinitiallywasdevelopedbythebiotechnologycompanyICOS,andthenagaindevelopedandmarketedworld-widebyLillyICOS,LLC,thejointventureofICOSCorporationandEliLillyandCompany.Cialistablets,in2.5mg,5mg,10mg,and20mgdoses,areyellow,film-coated,andalmond-shaped.Theapproveddoseforpulmonaryarterialhypertensionis40mg(two20-mgtablets)oncedaily.

用途：磷酸二酯酶5抑制剂,用于治疗男性勃起功能障碍。

代谢

CAS号：81103-11-9

品名：克拉霉素clarithromycin

中文别名：克拉仙;克拉红霉素;

英文别名：BIAXIN;Claris;te-03;klacid;Clarithromycin;Veclam;Zeclar;TE-031;Claric;Naxy;Kladd;

分子式：C38H69NO13

分子量：747.953

精确质量：747.477

Psa：182.91

RTECS号：KF4997000

UNII号：H1250JIK0A

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.18 g/cm3

沸点：805.5ºC at 760 mmHg

熔点：217-220ºC

闪点：440.9ºC

稳定性：Store in Freezer

储存条件：Store only in original container. Keep container tightly closed.

安全说明：S26; S36

危险类别码：R22

海关编码：29419000

危险品标志：Xi; Xn

简介：Clarithromycin,soldunderthebrandnameBiaxin,isanantibioticusedtotreatvariousbacterialinfections.Thisincludesstrepthroat,pneumonia,skininfections,H.pyloriinfection,andLymedisease,amongothers.Clarithromycincanbetakenbymouthasapillorliquid.

用途：属大环内酯类抗生素，用于治疗上、下呼吸道感染，皮下软组织感染等。

代谢

CAS号：137234-62-9

品名：伏立康唑voriconazole

中文别名：(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇;

英文别名：(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol;Voriconazole;Vorionazole;

分子式：C16H14F3N5O

分子量：349.31

精确质量：349.115

Psa：76.72

RTECS号：UV9145000

MDL号：MFCD00905717

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.42 g/cm3

沸点：508.6ºC at 760 mmHg

熔点：127-130°C

闪点：261.4ºC

折射率：1.616

蒸汽压：3.63E-11mmHg at 25°C

安全说明：S26-S36/37/39

危险类别码：R22; R36/38

海关编码：2933990090

危险品标志：Xn

简介：Voriconazole(brandnameVfend,Pfizer)isatriazoleantifungalmedicationthatisgenerallyusedtotreatserious,invasivefungalinfections.Thesearegenerallyseeninpatientswhoareimmunocompromised,andincludeinvasivecandidiasis,invasiveaspergillosis,andcertainemergingfungalinfections.

用途：治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用。