微生物Microbiology

CAS号：269055-15-4

品名：依曲韦林etravirine

中文别名：4-[[2-[(4-氰基苯基)氨基]-5-溴-6-氨基]-4-嘧啶基氧基]-3,5-二甲基苯腈;

英文别名：TMC125;

分子式：C20H15BrN6O

分子量：435.277

精确质量：434.049

Psa：120.64

外观与性状：白色至灰白色固体

密度：1.57g/cm3

沸点：637.4ºC at 760mmHg

熔点：265ºC (dec.)

闪点：339.3ºC

膜转运/离子通道

CAS号：103890-78-4

品名：拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

中文别名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

英文别名：Motens;Lacipil;Lacidipine;

分子式：C26H33NO6

分子量：455.543

精确质量：455.231

Psa：90.93

UNII号：260080034N

外观与性状：白色至灰白色结晶固体

密度：1.127 g/cm3

沸点：558.4ºC at 760 mmHg

熔点：174-175°C

闪点：291.5ºC

折射率：1.54

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.67E-12mmHg at 25°C

安全说明：S26-S36/37/39-S45

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：2933399090

危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2

危险类别：8

包装等级：III

危险品标志：C; Xi

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

用途：抗高血压药。

蛋白酶

CAS号：9004-07-3

品名：Chymotrypsin

密度：

熔点：127°C

储存条件：<p>棕色玻璃瓶遮光密闭包装。在阴凉处闭光存放。</p>

蛋白酶

CAS号：7497-07-6

品名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

中文别名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

分子式：C12H15Cl2NO

分子量：260.16

精确质量：259.053

Psa：29.1

MDL号：MFCD02006898

密度：1.182g/cm3

沸点：353.7ºC at 760 mmHg

闪点：167.7ºC

折射率：1.531

简介：NSC405020isanovel,selective,andnoncatalyticmembranetype-1matrixmetalloproteinase(MT1-MMP)inhibitorthatdirectlyinteractswiththehomopexin(PEX)domainofMT1-MMP.

内分泌与激素

CAS号：137862-53-4

品名：缬沙坦Valsartan

中文别名：盐酸氨溴索杂质D;

英文别名：Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

分子式：C24H29N5O3

分子量：435.519

精确质量：435.227

Psa：112.07

MDL号：MFCD00865840

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.212g/cm3

沸点：684.9ºC at 760 mmHg

熔点：116-117°C

闪点：368ºC

折射率：1.586

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.06E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：缬沙坦（英语：Valsartan），商品名“代文”，香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”（英语：Diovan）是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司（imshealth）分析数据显示，2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

用途：降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

微生物Microbiology

CAS号：129618-40-2

品名：萘维拉平nevirapine

中文别名：11-环丙基-5,11-二羟基-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂唑-6-酮;奈伟拉平;奈韦拉平;

英文别名：11-Cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one;11-cyclopropyl-4-methyl-5H-dipyrido[2,3-e:2',3'-f][1,4]diazepin-6-one;Nevirapine;11-Cyclopropyl-4-methyl-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6(11H)-one;

分子式：C15H14N4O

分子量：266.298

精确质量：266.117

Psa：63.57

MDL号：MFCD00866928

密度：1.351 g/cm3

沸点：415.4ºC at 760 mmHg

熔点：247°C

闪点：205ºC

折射率：1.671

蒸汽压：4.13E-07mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2934994000

危险品运输编码：UN 2206 6.1/PG 3

危险类别：6.1

包装等级：III

危险品标志：Xi

简介：Nevirapine(NVP),marketedunderthetradenameViramune,isanon-nucleosidereversetranscriptaseinhibitor(NNRTI)usedtotreatHIV-1infectionandAIDS.Aswithotherantiretroviraldrugs,HIVrapidlydevelopsresistanceifnevirapineisusedalone,sorecommendedtherapyconsistsofcombinationsofthreeormoreantiretrovirals.

用途：奈韦拉平是HIV-I的非核苷类逆转录酶抑制剂，与HIV-I的逆转录酶直接连接，并且通过使该酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。用于治疗艾滋病。

代谢

CAS号：224785-90-4

品名：盐酸瓦地那非三水合物vardenafil

中文别名：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺酰基)苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐三水合物;伐地那非三水合盐酸盐;盐酸伐地那非;

英文别名：[14C]-Vardenafil;VardenafilHClTrihydrate;Vardenafil;Levitra(TN);Vivanza;2-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-propyl-1H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one;Vardenafilhydrochloridetrihydrate;4-[2-ethoxy-5-(4-ethyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenyl]-9-methyl-7-propyl-3,5,6,8-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-3,7,9-trien-2-one;4-[2-eyhoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl-phenyl]-9-methyl-7-propyl-3,5,6,8-tetrazabicyclo[4,3,0]none3,7,9trien-2-one;Vardenafil(INN);

分子式：C23H34Cl2N6O4S

分子量：561.525

精确质量：560.174

Psa：121.28

UNII号：UCE6F4125H

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.37g/cm3

沸点：692.2ºC at 760mmHg

熔点：214-216ºC

闪点：372.5ºC

蒸汽压：5.17E-19mmHg at 25°C

简介：伐地那非（Vardenafil）是一种橙色的小药丸，绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂。用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。该药能够协助男性在性行为时能达到及维持勃起。其品牌名称为“Levitra”，中国大陆译名为“艾力达”，香港译名为“立威大”，台湾则译为“乐威壮”（德国拜耳）。制剂有片剂，内含盐酸伐地那非2.5mg、5mg、10mg或20mg。

神经信号

CAS号：36322-90-4

品名：吡罗昔康piroxicam

中文别名：炎痛喜康;吡啶苯噻酰胺;吡氧噻嗪;2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物;

英文别名：Erazon;4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine1,1-dioxide;4-Hydroxy-2-methyl-3-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine1,1-Dioxide;4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-Dioxide;Larapam;chf1251;Feldene;4-Hydroxy-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxamide1,1-dioxide;Baxo;Pirkam;Geldene;1,2-benzothiazine-3-carboxamide;Piroxicam;Zunden;Riacen;

分子式：C15H13N3O4S

分子量：331.346

精确质量：331.063

Psa：107.98

RTECS号：DL0705000

MDL号：MFCD00057317

外观与性状：灰白色至淡黄色固体

密度：1.563 g/cm3

熔点：198-200°C

折射率：1.714

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：2-8ºC

安全说明：S26-S36

危险类别码：R22

海关编码：3005101000

危险品运输编码：UN 2811

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

信号词：Danger

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：Piroxicam(INN,BAN,USAN,AAN;insomecountriesitisspeltpiroksikamorpiroxikam)isanon-steroidalanti-inflammatorydrug(NSAID)oftheoxicamclassusedtorelievethesymptomsofpainful,inflammatoryconditionslikearthritis.Piroxicamworksbypreventingtheproductionofacertaintypeofbodychemicalcalledprostaglandinswhichareinvolvedinthemediationofpain,stiffness,tendernessandswelling.Themedicineisavailableascapsules,tabletsand(notinallcountries)asaprescription-freegel0.5%.Itisalsoavailableinabetadexformulation,whichallowsamorerapidabsorptionofpiroxicamfromthedigestivetract.

用途：非甾体抗炎药，用于类风湿性和风湿性关节炎，缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

神经信号

CAS号：274693-27-5

品名：替格瑞洛ticagrelor

中文别名：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

英文别名：(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

分子式：C23H28F2N6O4S

分子量：522.568

精确质量：522.186

Psa：163.74

MDL号：MFCD09954148

密度：1.67

沸点：777.551ºC at 760 mmHg

闪点：424.048ºC

折射率：1.744

海关编码：2933990090

简介：替格瑞洛的商品名为倍林达，圆形、双凸、黄色包衣片，一面刻有“T”，其上方刻有“90”字样，另一面光滑，含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究（PLATO研究）及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷）是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

用途：原料药，用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。

神经信号

CAS号：322-79-2

品名：三氟柳2-acetyloxy-4-(trifluoromethyl)benzoicacid

中文别名：三氟醋铆酸;三氟醋柳酸;卡巴他塞;2-乙酰氧基-4-三氟甲基苯甲酸;

英文别名：Triflusalum[INN-Latin];2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoicacid;2-Acetoxy-4-trifluormethyl-benzoesaeure;Triflusal;Triflusal[INN];Disgren;UR1501;2-Acetyloxy-4-trifluoromethylbenzoicacid;EINECS206-297-5;2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoicacid;

分子式：C10H7F3O4

分子量：248.155

精确质量：248.03

Psa：63.6

MDL号：MFCD00866793

密度：1.433 g/cm3

沸点：316ºC at 760 mmHg

闪点：144.9ºC

折射率：1.483

海关编码：2918990090

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P280; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H315; H317; H319; H335

简介：AnanalogofAspirin;inhibitsplateletaggregation.Antithrombotic.

神经信号

CAS号：25332-39-2

品名：盐酸曲唑酮trazodonehydrochloride

中文别名：曲唑酮盐酸盐;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐;

英文别名：BiMaran;TrazodoneHCl;trazodoneHCl;Undepre;Trazodone(hydrochloride);kb-831;af1161;molipaxin;Trittico;Mesyrel;tombran;Trazodonehydrochloride;thombran;

分子式：C19H23Cl2N5O

分子量：408.325

精确质量：407.128

Psa：45.78

RTECS号：XZ5660000

EINECS号：246-855-5

MDL号：MFCD00079603

PubChem号：24278136

密度：

沸点：528.5ºC at 760 mmHg

熔点：223ºC

闪点：273.4ºC

蒸汽压：2.94E-11mmHg at 25°C

安全说明：S22-S36

危险类别码：R22; R40

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品运输编码：3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险性防范说明：P281

危险标志：GHS07, GHS08

危险性描述：H302; H351

简介：Antidepressant.

用途：为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

神经信号

CAS号：980-71-2

品名：马来酸溴苯那敏brompheniraminemaleate

中文别名：马来酸溴苯那敏

英文别名：brompheniramine(maleate);Brompheniramined;brompheniraminehydrogenmaleate;N-(3-THIOXO-3H-1,2,4-DITHIAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE;(+/-)-1-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane;D-Brompheniramine;Brompheniraminehydrogenmaleate;(RS)-brompheniramine;

分子式：C20H23BrN2O4

分子量：435.312

精确质量：434.084

Psa：90.73

RTECS号：US4025000

UNII号：IXA7C9ZN03

外观与性状：晶体粉末

密度：

沸点：403ºC at 760 mmHg

熔点：134-135ºC

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

安全说明：S36

危险类别码：R22

WGK Germany：3

海关编码：2934999090

危险品运输编码：UN 3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xi

简介：Antihistaminic.

神经信号

CAS号：2438-72-4

品名：丁苯羟酸bufexamac

中文别名：2-(4-丁氧苯基)醋羟胺酸;4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺;对丁氧苯乙酰氧肟酸;

英文别名：2-(4-butoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide;Bufexamaco;Flogicid;2-(4-Butoxyphenyl)acetohydroxamicAcid;Bufexamacum;Feximac;Bufexamicacid;4-butoxy-N-hydroxybenzeneacetamide;2-(4-Butoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide;Droxaryl;2-(4-butoxyphenyl)acetohydroxamicacid;Benzeneacetamide,4-butoxy-N-hydroxy-;2-(4-butoxyphenyl)acethydroxamicacid;Malipuran;Parfenac;Bufexamac;2-(p-Butoxyphenyl)acetohydroxamicacid;

分子式：C12H17NO3

分子量：223.268

精确质量：223.121

Psa：58.56

MDL号：MFCD00078936

密度：1.12g/cm3

熔点：161 - 162ºC

折射率：1.53

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：库房通风低温干燥

海关编码：2924299090

简介：Bufexamacisadrugusedasananti-inflammatoryagentontheskin,aswellasrectally.CommonbrandnamesincludeParadermandParfenac.ItwaswithdrawninEuropebecauseofallergicreactions.

用途：非甾体消炎镇痛药的中间体.适用于急慢性湿疹、神经性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎、指掌角化症等皮肤病的治疗。

神经信号

CAS号：69-09-0

品名：氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

中文别名：氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

英文别名：10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

分子式：C17H20Cl2N2S

分子量：355.325

精确质量：354.072

Psa：31.78

RTECS号：SO1750000

MDL号：MFCD00012654

外观与性状：奶油色-白色结晶粉末

密度：1.077 g/cm3 (15 C)

沸点：450.1ºC at 760 mmHg

熔点：192-196°C

折射率：1.4436 (20ºC)

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

储存条件：库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

安全说明：S28-S36/37-S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2932999099

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T+

简介：氯丙嗪（Chlorpromazine、CPZ，美国：Thorazine，其它地区：Largactil），也叫冬眠灵，是第一代抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始，进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后，并在西方国家掀起了非住院化运动，使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

用途：本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

神经信号

CAS号：15307-79-6

品名：双氯芬酸钠diclofenacsodium

中文别名：双氯灭痛;双氯灭痛钠;二氯苯胺苯乙酸钠;双氯胺苯乙酸钠;二氯芬酸;

英文别名：KROPLEX;BENFOFEN;kriplex;ECOFENAC;Sodium2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetate;Diacron;VALETAN;Naclof;2-(2,6-Dichloroanilino)phenylaceticAcidSodiumSalt;Diclofenacsodium;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacidsodiumsalt;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacids;Voldal;

分子式：C14H10Cl2NNaO2

分子量：318.13

精确质量：316.999

Psa：52.16

RTECS号：AG6330000

EINECS号：239-346-4

MDL号：MFCD00082251

外观与性状：白色或灰白色粉末

密度：

沸点：412ºC at 760 mmHg

熔点：288-290°C

闪点：203ºC

稳定性：Stable.

储存条件：Keep tightly closed.

安全说明：S22-S36/37-S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2922499990

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：Anonsteroidalanti-inflammatorycompoundandecycloxygenase(COX)inhibitor.

用途：该品为强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍，较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。

神经信号

CAS号：15687-27-1

品名：布洛芬ibuprofen

中文别名：4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

英文别名：Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

分子式：C13H18O2

分子量：206.281

精确质量：206.131

Psa：37.3

RTECS号：MU6640000

EINECS号：239-784-6

MDL号：MFCD00010393

外观与性状：无色,结晶固体

密度：1.029g/cm3

沸点：157 °C (4 mmHg)

熔点：77-78°C(lit.)

闪点：216.7ºC

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

蒸汽压：0.000139mmHg at 25°C

安全说明：S36-S61-S36/37

危险类别码：R22; R51/53; R63

WGK Germany：3

海关编码：2924299090

危险品运输编码：2811

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

用途：该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶（CO

神经信号

CAS号：22071-15-4

品名：酮洛芬ketoprofen

中文别名：alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;2-(3-苯甲酰苯基)丙酸;酮基布洛芬;酪洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;

英文别名：Toprec;Topre;Iso-K;Fastum;Lertus;aneol;Dexal;2-(3-Benzoylphenyl)propanoicacid;ru4733;Epatec;Ketoprofen;2-(3-Benzoylphenyl)propionicAcid;ORUDIS;

分子式：C16H14O3

分子量：254.281

精确质量：254.094

Psa：54.37

RTECS号：UE7570000

EINECS号：244-759-8

MDL号：MFCD00055790

PubChem号：24278504

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.198 g/cm3

沸点：431.3ºC at 760 mmHg

熔点：93-96°C

闪点：147ºC

折射率：1.592

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S26-S45-S36/37/39

危险类别码：R25; R36/37/38

海关编码：2916392000

危险品运输编码：2811

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

信号词：Danger

危险性防范说明：P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS06

危险性描述：H301; H315; H319; H335

简介：Ketoprofen,(RS)2-(3-benzoylphenyl)-propionicacid(chemicalformulaC16H14O3)isoneofthepropionicacidclassofnonsteroidalanti-inflammatorydrugs(NSAID)withanalgesicandantipyreticeffects.Itactsbyinhibitingthebody'sproductionofprostaglandin.

用途：消炎镇痛药，用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强，不良反应小，毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。

神经信号

CAS号：137-58-6

品名：利多卡因lidocaine

中文别名：利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

英文别名：L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

分子式：C14H22N2O

分子量：234.337

精确质量：234.173

Psa：32.34

RTECS号：AN7525000

EINECS号：205-302-8

MDL号：MFCD00026733

PubChem号：24896480

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.026g/cm3

沸点：350.8ºC at 760mmHg

熔点：66-69°C

闪点：166ºC

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

蒸汽压：4.28E-05mmHg at 25°C

安全说明：S22-S26-S36

危险类别码：R22

WGK Germany：3

海关编码：2924299090

危险品运输编码：3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xn

简介：利多卡因（英语：Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，毒力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了，原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

神经信号

CAS号：34552-83-5

品名：盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

中文别名：4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

英文别名：Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

分子式：C29H34Cl2N2O2

分子量：513.498

精确质量：512.2

Psa：43.78

RTECS号：TM4960000

UNII号：77TI35393C

外观与性状：晶体,几乎可溶于水

密度：

沸点：647.2ºC at 760 mmHg

熔点：223-225°C

闪点：345.2ºC

安全说明：S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

简介：Usedasanantidiarrheal.

用途：止泻药，长效抗腹泻药物，治疗急、慢性痢疾，可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药，用于控制各种急慢性功能性腹泻，抑制肠道蠕动，从而能控制急慢性功能性腹泻，并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者，可用来增加大便稠硬度，减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久，几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

神经信号

CAS号：23672-07-3

品名：左舒必利(S)-(-)-sulpiride

中文别名：(S)-(-)-止呕灵;左旋舒必利;(S)-(-)-N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺;(S)-N-[(1-乙基吡咯烷基-2-基)甲基]-2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酰胺;(S)-(-)-舒必利;

英文别名：Levosulpiride;(S)-(-)-Sulpiride;(S)-N-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide;

分子式：C15H23N3O4S

分子量：341.426

精确质量：341.141

Psa：110.11

RTECS号：BZ3400100

MDL号：MFCD00055220

PubChem号：24278709

密度：1.236 g/cm3

熔点：183-186°C(lit.)

折射率：1.551

储存条件：2-8ºC

WGK Germany：3

简介：Levosulpirideisasubstitutedbenzamideantipsychotic,reportedtobeaselectiveantagonistofdopamineD2receptoractivityonbothcentralandperipherallevels.Itisanatypicalneurolepticandaprokineticagent.Levosulpirideisalsoclaimedtohavemoodelevatingproperties.Levosulpirideisusedinthetreatmentofpsychoses,particularlynegativesymptomsofschizophrenia,anxietydisorders,dysthymia,vertigo,dyspepsia,irritablebowelsyndromeandprematureejaculation.

用途：本品为一种抗精神病药，治疗神经分裂症，也用于顽固性呕吐、消化性溃疡及脑外伤后的眩晕头痛。