1,2-Dihydroxyanthracene-9,10... 1,2-Dihydroxyanthracene-9,10... 250G

CAS号：72-48-0

品名：1,2-二羟基蒽醌alizarin

中文别名：茜素;媒染红11;茜草素;颜料红83;芹黄素;C.I.颜料红83;1,2-二羟基;

英文别名：Red83;Pincoffin;1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione;Alizarina;Aliazrin;SNO1141;Alizarin;dihydroxyanthraquinone;1,2-Dihydroxyanthraquinone;ALIZARIN;9,10-Anthracenedione,1,2-dihydroxy-;1,2-dihydroxy-9,10-anthraquinone;Alizarine;mordantred11;

分子式：C14H8O4

分子量：240.211

精确质量：240.042

Psa：74.6

RTECS号：YO8300000

UNII号：60MEW57T9G

外观与性状：橙色-红色晶体或粉末

密度：1.06g/mLat 20°C

沸点：430 °C

熔点：287 °C

闪点：430°C subl.

折射率：1.732

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

安全说明：S26-S36-S24/25-S22

危险类别码：R36/38

WGK Germany：3

海关编码：2914700090

危险品标志：Xi

简介：茜素即1,2-二羟基蒽醌，是一个常用的染料。橘红色针状晶体或赭黄色粉末。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚、吡啶和苯。可从茜草根部提取，但目前一般采用工业合成法得到，是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯酸钾共熔，或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料。茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现用明矾水溶液处理茜素后，茜素会发生色淀，变为不溶的固体染料，从而延长了它作为染料的使用寿命。用其他金属盐代替明矾，可以得到其他颜色的染料。1826年，法国的Pierre-JeanRobiquet确认了茜草根含有两种染料，即茜素红及红紫素（羟基茜素）。茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的方法十分昂贵，难以投入生产，相反，珀金的方法之一便是以煤焦油产品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、碱熔得到茜素，产率很高。因此该法仍是目前工业上制取茜素的方法。深茜红（茜素红、玫瑰红）是一种红色的染料，利用茜素制成。深茜红色：

用途：1.酸碱指示剂。作铝、铟、汞、锌和锆的点滴试剂。神经组织和原生动物活体染色的染色剂。